Farmak отримав другий сертифікат відповідності Європейській фармакопеї на власний АФІ
– 1 хв. читання
Фармацевтична компанія Farmak у вересні 2025 року отримала Certificate of Suitability to the Monographs of the European Pharmacopoeia (CEP) на активний фармацевтичний інгредієнт нафазоліну нітрат, який виробляється на власних виробничих потужностях. Сертифікат видано Європейським директоратом з якості лікарських засобів та охорони здоров’я (EDQM).
Це вже другий CEP, отриманий компанією. Перший сертифікат Farmak здобув у 2024 році для АФІ диметиндену малеат.
Отримання CEP засвідчує, що процес виробництва активного фармацевтичного інгредієнта відповідає вимогам Європейської фармакопеї щодо якості, безпеки та стабільності. Наявність такого сертифіката спрощує реєстрацію лікарських засобів, що містять даний АФІ, у країнах Європейського Союзу, та відкриває можливість постачання субстанцій європейським виробникам.
Напрям виробництва активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ) є одним із стратегічних для Farmak. Компанія інвестує у власні R&D-розробки, модернізацію виробництва та розширення експортного потенціалу. На сьогодні Farmak виробляє понад 20 АФІ, які постачаються як для власних препаратів, так і для партнерських компаній у різних країнах світу.
Раніше ми писали, що Farmak — серед ТОП-30 роботодавців для ветеранів за версією Forbes Ukraine.
Автор
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
