Пембролізумаб може стати доступнішим для пацієнток із агресивним раком грудної залози

В Україні можуть розширити доступ до сучасного лікування тричі негативного раку грудної залози — одного з найагресивніших підтипів онкологічних захворювань. Державний експертний центр МОЗ України рекомендував включити препарат пембролізумаб (Кітруда) до переліків лікарських засобів, що закуповуються за державні кошти через механізм договорів керованого доступу.

Пембролізумаб — імуноонкологічний препарат із групи інгібіторів контрольних точок імунної відповіді, який застосовується для лікування низки злоякісних новоутворень, зокрема окремих форм раку грудної залози, меланоми та раку легень. Його дія спрямована на активацію власної імунної системи організму для боротьби з пухлиною.

Тричі негативний рак грудної залози становить близько 10–15% усіх випадків цього захворювання. Для нього характерні високий ризик рецидиву, швидке прогресування та обмежені можливості терапії, що робить пошук ефективних методів лікування особливо актуальним.

Підставою для рекомендації стали результати державної оцінки медичних технологій (ОМТ), яка продемонструвала переваги застосування пембролізумабу в комбінації з хіміотерапією порівняно зі стандартним підходом. Зокрема, частка пацієнток, у яких після лікування не виявляли пухлинних клітин, була на 13,6% вищою. Крім того, комбінована терапія дозволила на 35% знизити ризик прогресування захворювання, його рецидиву або смерті.

Дані також свідчать про покращення довгострокових результатів лікування: п’ятирічна виживаність серед пацієнток, які отримували пембролізумаб, виявилася на 4,9% вищою порівняно з групою контролю.

Читайте також Китайські науковці заявили про прорив у ранній діагностиці онкології.