Міністерство охорони здоров’я змінює підходи до централізованих закупівель лікарських засобів: оновлюються не лише переліки, а й сама логіка планування та постачання препаратів, щоб уникнути перебоїв із лікуванням.

У 2026 році на централізовані закупівлі передбачено понад 15 млрд грн. Закупівлі здійснюватиме державне підприємство «Медичні закупівлі України».

Попри значне фінансування, система закупівель досі дає збої. Через складні процедури та недоброчесність окремих постачальників лікарні іноді залишаються без необхідних препаратів.

Найгостріше це відчувають пацієнти з тяжкими захворюваннями, зокрема з онкологією, для яких навіть коротка перерва в лікуванні може мати критичні наслідки.

Міністерство охорони здоров'я України затвердило зміни до планування 100% потреби в лікарських засобах і медичних виробах. Ключове завдання — зробити систему більш прогнозованою та керованою. 

Серед основних нововведень:

  • закупівлі за чітким переліком — відповідно до державних програм і затверджених списків препаратів та виробів;
  • щоквартальний моніторинг забезпечення — щоб вчасно бачити дефіцит або надлишки і швидко реагувати;
  • контроль залишків — запроваджується принцип так званого «незнижувального запасу»;
  • планування поставок наперед — через укладання довгострокових договорів із постачальниками.

Держава намагається перейти від «гасіння пожеж» до системного підходу: ліки мають закуповуватися заздалегідь, у потрібних обсягах і постачатися без затримок.

Необхідні законодавчі зміни, зокрема можливість укладати довгострокові контракти, вже підтримав профільний парламентський комітет. Тепер завдання — швидка реалізація цих механізмів на практиці.

Від того, наскільки ефективно «Медичні закупівлі України» впровадить нові підходи, залежить безперервність лікування, отже здоров'я і життя людей.


Читайте також МЗУ про вимоги до учасників закупівель та буферний запас ліків.

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Наталія Малішевська 1 хв. читання
З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Наталія Малішевська 1 хв. читання
У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

Наталія Малішевська 2 хв. читання
Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Фармацев Практик 9 хв. читання