Європейський парламент розглядає поправки до Акту про критичні лікарські засоби (Critical Medicines Act), які передбачають залучення України до спільної архітектури фармацевтичної безпеки Євросоюзу.

За словами Марини Слободніченко, заступниці міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції, внесені правки відкривають можливість для поетапного наближення українського законодавства до фармацевтичного acquis ЄС. Це дозволить посилити стійкість ланцюгів постачання критичних препаратів і закладе основу для партнерської участі України у європейських механізмах лікарського забезпечення.

«Йдеться не лише про гармонізацію норм, а про визнання стратегічної ролі України у формуванні майбутньої системи фармацевтичної безпеки ЄС», — зазначила Слободніченко.

Ініціатива стала результатом серії зустрічей української делегації у Брюсселі у вересні, в яких взяли участь представники МОЗ України, зокрема Марина Слободніченко, та народна депутатка Ольга Стефанишина. Під час переговорів із членами Європарламенту обговорювалися пропозиції щодо врахування інтересів України в новому законодавчому акті ЄС.

Поправки, зареєстровані депутатами від фракцій соціал-демократів (S&D) та Renew Europe, передбачають, що Єврокомісія сприятиме поступовій інтеграції країн-кандидатів у фармацевтичний простір ЄС, аби зміцнити європейську систему постачання критичних ліків.

Контекстом цих змін стала пандемія COVID-19, що виявила залежність європейського ринку від імпорту медикаментів із третіх країн, зокрема Індії та Китаю. У відповідь Єврокомісія розробила Акт про критичні лікарські засоби, покликаний зменшити такі ризики через розвиток стратегічних партнерств та власного виробництва.

Українська фармацевтична промисловість, навіть в умовах війни, демонструє високу стійкість і потенціал забезпечувати ліками не лише внутрішній ринок, а й країни ЄС. Саме це, на думку європейських партнерів, робить Україну природним учасником європейської системи фармбезпеки.

Підтримку українських пропозицій висловили депутати Комітету Європарламенту з питань громадського здоров’я (SANT) — Вероніка Цифрова-Острігонова та Нікос Папандреу.
На початку грудня у Литві заплановано спільну конференцію, де обговорюватимуть роль України у реалізації Акту про критичні лікарські засоби та створення стратегічних партнерств для подолання дефіциту медикаментів у країнах ЄС.


Раніше ми писали про те, Україна зробила крок до європейської моделі контролю якості, створивши Національну організацію з верифікації лікарських засобів.

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
З Днем Збройних сил України!

З Днем Збройних сил України!

Наталія Малішевська 1 хв. читання
МОЗ і Укрпошта анонсували новий етап роботи сервісу з доставки ліків

МОЗ і Укрпошта анонсували новий етап роботи сервісу з доставки ліків

Наталія Малішевська 1 хв. читання
ЄБА та Комітет ВР з питань здоров’я нації підбили підсумки року в охороні здоров’я

ЄБА та Комітет ВР з питань здоров’я нації підбили підсумки року в охороні здоров’я

Наталія Малішевська 1 хв. читання
«Дарниця» посилює контроль якості та підтверджує відповідність виробництва стандартам GMP

«Дарниця» посилює контроль якості та підтверджує відповідність виробництва стандартам GMP

Наталія Малішевська 1 хв. читання
МЗУ представили оновлений покроковий гайд для лікарень щодо роботи з MedData

МЗУ представили оновлений покроковий гайд для лікарень щодо роботи з MedData

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Як просувається реалізація Закону №4122 і що чекає ринок дієтичних добавок

Як просувається реалізація Закону №4122 і що чекає ринок дієтичних добавок

Наталія Малішевська 3 хв. читання