Європарламент схвалив Акт про критичні ліки: які можливості це відкриває для України

Європейський парламент підтримав Акт про критичні лікарські засоби — документ, покликаний зменшити залежність ЄС від імпорту медикаментів і сировини та зміцнити стійкість фармацевтичних ланцюгів постачання. Важливо, що разом із базовою редакцією депутати схвалили правки, які враховують інтереси країн-кандидатів на вступ до Євросоюзу, зокрема України.

Про це повідомив голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації Михайло Радуцький на своїй сторінці у соцмережах.

Акт про критичні ліки був ініційований Єврокомісією навесні 2025 року у відповідь на проблеми, які оголила пандемія COVID-19. Тоді країни ЄС зіткнулися з дефіцитом антибіотиків, інсуліну, вакцин і фармацевтичних інгредієнтів через високу залежність від постачань з Азії. Новий документ пропонує механізми диверсифікації виробництва, розвитку внутрішніх потужностей і стратегічних партнерств у фармсекторі.

За словами Михайла Радуцького, протягом року українська сторона вела консультації з європейськими партнерами, щоб при підготовці Акту були враховані інтереси країн-кандидатів. «Ми наголошували, що в Україні працюють 125 фармацевтичних заводів, і навіть в умовах війни галузь здатна нарощувати виробництво та забезпечувати ліками не лише внутрішній ринок, а й країни ЄС», — зазначив він.

У підсумку Європарламент підтримав поправки, які дозволяють країнам-кандидатам брати участь у процедурах закупівель ЄС і стратегічних партнерствах. За Акт про критичні ліки загалом проголосували 503 євродепутати.

Документ також змінює підхід до закупівель: пріоритет надаватиметься не найнижчій ціні, а надійності постачальників, стійкості ланцюгів поставок і наявності виробничих потужностей у Європі. Фактично впроваджується принцип «купуй європейське», спрямований на зменшення ризиків дефіциту у кризових ситуаціях.

Окремий блок правок створює підґрунтя для двосторонніх угод і стратегічних партнерств із країнами-кандидатами. Йдеться про співпрацю у сфері виробництва, доступу до активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ), інновацій та безпеки постачання.

Михайло Радуцький робить акцент на тому, що для України це означає не лише потенційний вихід на нові ринки, а й додаткові гарантії стабільного забезпечення українських пацієнтів якісними ліками за європейськими стандартами.

Наступним етапом стануть трилогові переговори між Європарламентом, Радою ЄС та Єврокомісією для узгодження остаточної редакції Акту.

Крім того, голова комітету нагадав, що 15 січня Верховна Рада ратифікувала Угоду ЄС про спільні закупівлі. Вона відкриває Україні доступ до участі у спільних закупівлях критично важливих ліків, інноваційних препаратів і вакцин разом із державами-членами ЄС — механізму, який має особливе значення для стабільності постачання в періоди криз.

Раніше Михайло Радуцький повідомив, що Україна готова стати фармацевтичним хабом Європи.