Національна організація з верифікації лікарських засобів (НОВЛЗ) розпочинає пошук  кандидата на посаду виконавчого директора. Це ключова управлінська позиція, яка визначатиме стратегічний розвиток новоствореної інституції — незалежної, недержавної та неприбуткової структури, що відповідає за впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів за європейським зразком.

НОВЛЗ створено у 2025 році за ініціативи українських і міжнародних виробників лікарських засобів. Організація покликана стати офіційним оператором централізованого сховища даних, через яке здійснюватиметься перевірка автентичності кожної упаковки препарату. Система працюватиме за принципами європейської архітектури European Medicines Verification System (EMVS) і у перспективі буде інтегрована з Європейським хабом (EU Hub).

Новостворена структура діятиме у тісній взаємодії з Міністерством охорони здоров’я України, Єдиним органом державного контролю та учасниками фармацевтичного ринку — виробниками, дистриб’юторами, аптечними мережами й професійними асоціаціями. Її місія — гарантувати безпеку пацієнтів, запобігаючи потраплянню фальсифікованих препаратів у легальний обіг і забезпечуючи прозорість усіх етапів руху лікарських засобів.

Виконавчий директор НОВЛЗ стане центральною фігурою в розбудові організації. До його завдань належатиме розроблення стратегії розвитку, формування фінансової моделі, вибір технологічного партнера, впровадження ІТ-рішень, узгоджених із системою EMVS, а також координація взаємодії з державними структурами, фармацевтичними компаніями та європейськими партнерами.

Серед ключових вимог — глибоке розуміння фармацевтичного ринку, знання регуляторного середовища України та ЄС, досвід управління масштабними проєктами, зокрема у сфері цифрових технологій, і вільне володіння англійською мовою.

Документи для участі у конкурсі (резюме, мотиваційний лист українською та англійською мовами) приймаються до 18:00 1 листопада 2025 року на адресу: anastasiia.bryniuk@boyden.com.

Повноцінний запуск системи верифікації лікарських засобів запланований на 2028 рік, а пілотна фаза — вже на початок 2026-го.


Раніше ми писали, що Україна запускає Twinning-проєкт зі створення регуляторного органу у фармацевтиці.

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
З Днем Збройних сил України!

З Днем Збройних сил України!

Наталія Малішевська 1 хв. читання
МОЗ і Укрпошта анонсували новий етап роботи сервісу з доставки ліків

МОЗ і Укрпошта анонсували новий етап роботи сервісу з доставки ліків

Наталія Малішевська 1 хв. читання
ЄБА та Комітет ВР з питань здоров’я нації підбили підсумки року в охороні здоров’я

ЄБА та Комітет ВР з питань здоров’я нації підбили підсумки року в охороні здоров’я

Наталія Малішевська 1 хв. читання
«Дарниця» посилює контроль якості та підтверджує відповідність виробництва стандартам GMP

«Дарниця» посилює контроль якості та підтверджує відповідність виробництва стандартам GMP

Наталія Малішевська 1 хв. читання
МЗУ представили оновлений покроковий гайд для лікарень щодо роботи з MedData

МЗУ представили оновлений покроковий гайд для лікарень щодо роботи з MedData

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Як просувається реалізація Закону №4122 і що чекає ринок дієтичних добавок

Як просувається реалізація Закону №4122 і що чекає ринок дієтичних добавок

Наталія Малішевська 3 хв. читання