Володимир Короленко: «Сучасна система охорони здоров’я потребує постійного діалогу між державою, наукою та профоб’єднаннями»

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) та Українська федерація професійних медичних об’єднань (УФПМО) уклали офіційну угоду про партнерство. Головна мета синергії державного регулятора та провідного медичного об'єднання — модернізація фармацевтичного сектору, підвищення планки контролю якості ліків та безперервний професійний розвиток фахівців.

Офіційні підписи під документом поставили в.о. Голови Держлікслужби Володимир Короленко та президент УФПМО, президент НАМН України, академік НАН та НАМН України Василь Лазоришинець.

Меморандум окреслює чіткі вектори спільної роботи, серед яких:

• спільна робота над покращенням системи контролю обігу лікарських засобів та медичних виробів в Україні;
• впровадження сучасних міжнародних підходів і практик у вітчизняну систему охорони здоров'я;
• запуск нових навчальних програм, тренінгів, семінарів та науково-практичних конференцій для медичних і фармацевтичних працівників;
• проведення спільних досліджень, робота в межах профільних комісій, консультативно-дорадчих органів та експертних груп.

Партнерство такого рівня має стати містком між державним наглядом, академічною наукою та практичною медициною.

В.о. Голови Держлікслужби Володимир Короленко наголосив, що ефективність сучасного фармацевтичного ринку неможлива без відкритої комунікації між усіма його учасниками: «Переконаний, що сучасна система охорони здоров’я потребує не лише якісного державного регулювання, а й постійного діалогу між державою, науковою спільнотою та професійними медичними організаціями. Саме тому об’єднання наших зусиль є важливим кроком для подальшого розвитку фармацевтичної галузі, удосконалення регулювання обігу лікарських засобів і медичних виробів та впровадження кращих міжнародних практик».

Керівник відомства також додав, що особливу увагу в межах співпраці сторони приділятимуть професійному розвитку фахівців та підтримці наукових ініціатив. За його словами, кінцевим бенефіціаром цієї синергії має стати український пацієнт, який отримає гарантований доступ до безпечних та якісних медикаментів.

Найближчим часом у межах реалізації Меморандуму очікується створення спільних робочих груп, які займуться популяризацією та адаптацією оновленого законодавства у сфері охорони здоров'я. Для практикуючих фармацевтів та провізорів це означає появу нових акредитованих майданчиків для БПР та можливість отримувати оперативну, експертну інформацію щодо ключових змін у регулюванні обігу ліків безпосередньо від першоджерела.