Кабінет Міністрів України оновив правила роботи з договорами керованого доступу (ДКД), якими держава закуповує інноваційні та дороговартісні лікарські засоби. Йдеться про зміни до постанови №61 від 27 січня 2021 року.

Ключова новація — перехід до змішаної моделі фінансування. Відтепер закупівлі за договорами керованого доступу можуть здійснюватися не лише за рахунок державного бюджету, а й коштом місцевих бюджетів та окремих закладів охорони здоров’я.

Раніше всі інноваційні препарати за ДКД закуповувалися централізовано виключно державою. Тепер до процесу можуть долучатися:

  • департаменти охорони здоров’я;
  • державні та комунальні лікарні.

Такі учасники укладатимуть договори з Медичними закупівлями України (МЗУ) — як у межах нових переговорів із виробниками, так і для додаткових закупівель за вже чинними договорами, якщо погоджено обсяги та ціни.

Очікується, що це дозволить збільшувати загальні обсяги закупівель, отримувати вигідніші цінові пропозиції та більш гнучко планувати потреби в лікуванні пацієнтів із важкими та рідкісними захворюваннями.

Участь закладів охорони здоров’я в таких закупівлях є добровільною. Водночас для цього заборонено використовувати кошти Програми медичних гарантій, які надходять через НСЗУ. Ці кошти, як і раніше, спрямовуються виключно на оплату гарантованих медичних послуг.

Механізм керованого доступу в Україні застосовують із 2022 року для закупівель інноваційних препаратів, які мають високу вартість і часто недоступні на відкритому ринку. ДКД передбачають конфіденційні домовленості з виробниками, що дозволяє суттєво знижувати ціну — в окремих випадках у кілька разів.

За даними МОЗ, упродовж 2025 року було укладено договори на постачання семи сучасних лікарських засобів для пацієнтів із тяжкими та рідкісними захворюваннями.

Запровадження змішаної моделі фінансування розглядається як інструмент, що дає лікарням більше можливостей працювати за сучасними клінічними протоколами, а системі охорони здоров’я — гнучкіше реагувати на потреби пацієнтів в інноваційному лікуванні.

Раніше МОЗ повідомляло, що Україна отримає $10 млн на програму рутинних щеплень від іноземних партнерів.

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
Нові правила роботи з налбуфіном: що зміниться для аптек з 15 березня

Нові правила роботи з налбуфіном: що зміниться для аптек з 15 березня

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Військова підготовка майбутніх фармацевтів: як зберегти баланс у часи кадрового дефіциту

Військова підготовка майбутніх фармацевтів: як зберегти баланс у часи кадрового дефіциту

Наталія Малішевська 2 хв. читання
Кадровий голод у фармацевтичній галузі: випускники НФаУ — на вагу золота

Кадровий голод у фармацевтичній галузі: випускники НФаУ — на вагу золота

Наталія Малішевська 2 хв. читання
Ліки між колонками: чи не знецінює Постанова КМУ №1803 стандарти фармацевтичної допомоги?

Ліки між колонками: чи не знецінює Постанова КМУ №1803 стандарти фармацевтичної допомоги?

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Новий гендиректор «Охматдиту»: чи пришвидшить це відновлення національного дитячого центру

Новий гендиректор «Охматдиту»: чи пришвидшить це відновлення національного дитячого центру

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Чому втрата слуху є недооціненою проблемою охорони здоров’я

Чому втрата слуху є недооціненою проблемою охорони здоров’я

Наталія Малішевська 3 хв. читання