Британський інститут стандартів запроваджує глобальний екологічний стандарт для фармацевтичної індустрії

Важливий крок до сталого розвитку фармацевтичного сектору: Британський інститут стандартів (BSI) опублікував PAS 2090:2025 — перший у світі добровільний стандарт, що встановлює уніфіковані правила оцінки та звітування про екологічний вплив лікарських засобів протягом усього їх життєвого циклу. Цей документ може стати новим еталоном прозорості у фармацевтичній індустрії.

Новий стандарт PAS 2090:2025 (Pharmaceutical Products — Product Category Rules for Environmental Life Cycle Assessments) розроблений у співпраці з широким колом зацікавлених сторін — від провідних компаній та академічних установ до систем охорони здоров’я, включно з NHS England та Office for Life Sciences (Великобританія).

Що таке PAS 2090?
Це глобальна методологія для проведення оцінок життєвого циклу (Life Cycle Assessment, LCA) та розрахунку вуглецевого сліду продукту (Product Carbon Footprint, PCF) саме для фармацевтичних препаратів — від виробництва субстанції до використання і утилізації. Вона дозволяє компаніям:

оцінювати екологічний вплив виробів на довкілля;
прозоро декларувати ці дані;
порівнювати результати між продуктами на основі єдиних правил.

На відміну від загальних екологічних підходів, PAS 2090 спеціально адаптований для фармацевтики — з урахуванням особливостей циклу життя лікарських засобів. Документ придатний для застосування на усіх етапах ланцюга: від сировини та виробництва до розподілу, застосування пацієнтом і кінця життєвого циклу продукту.

Стандарт розрахований на добровільне впровадження і підходить для всіх гравців фармринку — від великих міжнародних виробників до малих і середніх компаній. Він не вимагає обов’язкового використання даних за межами операційного контролю, що робить його застосування доступнішим.

Чому це важливо?
У контексті зростаючих вимог до екологічної відповідальності у фармацевтичній галузі та посилення уваги до сталого розвитку, PAS 2090 надає інструмент, який:

підвищує якість і порівнюваність екологічної звітності;
сприяє оптимізації дизайну ліків та виробництва з урахуванням впливу на довкілля;
може допомогти зміцнити довіру споживачів та інвесторів до фармкомпаній з прозорою екологічною політикою.

Експерти підкреслюють: стандарти такого рівня сприятимуть посиленню екологічної стійкості ланцюгів постачання та виробництва, що важливо не лише для кліматичних цілей, але й для стійкості систем охорони здоров’я загалом.

Раніше ми повідомляли, що Європейський Союз завершує роботу над найбільшою за останні два десятиліття реформою фармацевтичного законодавства.