Фармацевтична компанія «Дарниця» продовжує розширювати свою міжнародну присутність. 22 грудня 2025 року у Боснії і Герцеговині було офіційно зареєстровано ін’єкційний лікарський засіб компанії, призначений для лікування та профілактики порушень нервово-м’язової передачі.

Препарат застосовується, зокрема при міастенії, для стимуляції роботи кишечника та сечового міхура після хірургічних втручань, а також для відновлення м’язової активності після наркозу. Реєстраційне посвідчення чинне протягом п’яти років, що відкриває доступ пацієнтам Боснії і Герцеговини до сучасної фармакотерапії, яка відповідає міжнародним стандартам якості, безпечності та ефективності.

У компанії наголошують, що вихід українських препаратів на міжнародні ринки є підтвердженням їхньої конкурентоспроможності та високого рівня виробництва.

«Кожен новий ринок — це не просто експорт, а визнання української фармацевтики та підвищення доступності сучасного лікування для пацієнтів у Європі. Нам вдалося досягти результату там, де багато хто казав «це неможливо», завдяки командній роботі та наполегливості», — зазначив директор з експорту та госпітальних продажів фармацевтичної компанії «Дарниця» Гурген Карапетян.

За словами керівниці департаменту міжнародної реєстрації та виходу на нові ринки Анни Павлюк-Гаврилової, за кожною міжнародною реєстрацією стоїть не лише професійна експертиза, а й прагнення відкривати нові можливості для української фармацевтики на глобальному рівні.

Нагадаємо, «Дарниця» також зареєструвала у Боснії і Герцеговині лікарський засіб із групи антимікотиків для системної терапії та профілактики грибкових інфекцій. Загалом продукція компанії вже представлена більш ніж у 20 країнах світу.


Раніше «Дарниця» повідомляла, що підтвердила відповідність стандартам EU GMP після інспекції регулятора Польщі.

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Наталія Малішевська 1 хв. читання
З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Наталія Малішевська 1 хв. читання
У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

Наталія Малішевська 2 хв. читання
Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Фармацев Практик 9 хв. читання