Держлікслужба та Європейська Бізнес Асоціація обговорили імпорт ліків в умовах воєнного стану

18 вересня представники Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками та Європейської Бізнес Асоціації обговорили практичні питання імпорту й оптового обігу лікарських засобів в умовах воєнного стану. Робоча зустріч відбулася під головуванням керівника Держлікслужби Тараса Проніва.

Однією з основних тем стало застосування змін, передбачених постановою Кабінету Міністрів України від 26 серпня 2026 року № 1062. Документ спрощує окремі вимоги до обігу лікарських засобів на період воєнного стану та має сприяти стійкості фармацевтичної логістики і безперервності постачання препаратів. Зокрема, учасники обговорили можливість зберігання лікарських засобів у складських приміщеннях, відомості про які відсутні у ліцензійному реєстрі, у тому числі у приміщеннях інших ліцензіатів. Такий механізм розглядається як один зі способів диверсифікації ризиків зберігання в умовах війни.

Водночас у Держлікслужбі наголосили, що спрощення організаційних процедур не скасовує вимог до якості та безпеки лікарських засобів. Належні умови їх зберігання і транспортування мають забезпечуватися незалежно від обставин. Окремо під час зустрічі розглянули питання ввезення лікарських засобів в Україну та отримання висновків про якість імпортованих препаратів. Практичні аспекти застосування нових норм представникам компаній-імпортерів роз’яснила директорка Департаменту контролю якості лікарських засобів та крові Юлія Зарудська.

За інформацією Держлікслужби, лабораторії її територіальних органів та державних підприємств орієнтовані на оперативне опрацювання звернень учасників фармацевтичного ринку. З відповідними питаннями суб’єкти господарювання можуть звертатися як до територіальних органів, так і безпосередньо до апарату Держлікслужби. У відомстві також повідомили про спрощення окремих організаційних процедур і вимог до документів у межах, дозволених законодавством.

Керівник Держлікслужби Тарас Пронів зазначив, що взаємодія регулятора з учасниками фармацевтичного ринку має стосуватися не лише практичного застосування чинних норм, а й подальшого вдосконалення нормативно-правового регулювання. Держлікслужба продовжує працювати над відповідними змінами з урахуванням потреб фармацевтичного ринку. Ключовим завданням залишається безперервне забезпечення населення лікарськими засобами із дотриманням вимог до їх якості та безпеки.

Читайте також: Захищені аптеки та новий регулятор: фармацевтична спільнота долучилася до обговорення змін