МОЗ розширює програму доступу до інноваційних ліків для пацієнтів із рідкісними хворобами

У листопаді 2025 року державне підприємство «Медичні закупівлі України» (МЗУ) уклало чергові договори керованого доступу (ДКД) на постачання дев’яти інноваційних препаратів. Це як нові для країни ліки, так і продовжені контракти на вже відомі засоби, що довели свою ефективність.

Вперше для українських пацієнтів закуплено брентуксимаб ведотин — таргетний препарат, який застосовується при CD30-позитивних формах лімфом, зокрема лімфомі Годжкіна та системній анапластичній великоклітинній лімфомі. Обидві патології належать до агресивних типів онкогематологічних захворювань, що потребують складного, високоточного лікування. Постачання інноваційного засобу заплановано до кінця першого кварталу 2026 року.

МЗУ також переуклало вісім чинних договорів на препарати, які закуповувалися раніше в межах ДКД. Серед них — ферментозамісна та інші високовартісні терапії компаній Takeda та Sanofi.

Компанія Takeda постачатиме:

антиінгібіторний коагулянтний комплекс — для лікування пацієнтів з інгібіторною формою гемофілії А або В;
ідурсульфазу — препарат для терапії синдрому Хантера (мукополісахаридоз ІІ типу);
Інгібітор С1-естерази людини — для хворих зі спадковим ангіоневротичним набряком;
Велаглюцеразу альфа — для пацієнтів із хворобою Гоше 1 типу.

Компанія Sanofi продовжить постачання таких ферментозамісних препаратів:

ларонідаза — для лікування мукополісахаридозу І типу;
алглюкозидаза альфа — для пацієнтів із хворобою Помпе;
іміглюцераза — ще один засіб для терапії хвороби Гоше;
агалсидаза бета — препарат для лікування хвороби Фабрі.

Кожен із цих засобів є життєво необхідним для невеликої групи пацієнтів, адже альтернативного лікування часто не існує. Саме тому механізм закупівель із керованим доступом став ключовим інструментом держави у забезпеченні доступу до інноваційної терапії.

Нагадуємо, налбуфін відпускатиметься лише за електронним рецептом.