Бізнес Адміністративний бар’єр для ліків: як перепідтвердження сертифікатів GMP в Україні впливає на забезпечення пацієнтів В Україні зберігаються ризики перебоїв із постачанням оригінальних лікарських засобів через затримки в процедурі перепідтвердження сертифікатів GMP для іноземних виробничих майданчиків. У фармацевтичних компаніях попереджають: за нинішніх умов воєнного часу адміністративні затримки можуть трансформуватися у дефіцит медично критичних препаратів. Йдеться про процедуру підтвердження відповідності виробництва вимогам належної виробничої практики (GMP) Наталія Малішевська • 1 хв. читання
