Доступність ліків в Україні залишається критичним викликом для пацієнтів — потрібно створити буферний запас

В Україні значна частина пацієнтів продовжує самостійно покривати витрати на лікування, тоді як рівень державної підтримки у сфері забезпечення лікарськими засобами залишається недостатнім. На цьому наголосили представники пацієнтських організацій під час галузевого форуму «Фармексперт 2026», присвяченого новим підходам до регулювання фармацевтичного ринку.

За словами виконавчої директорки БФ «Пацієнти України» Інни Іваненко, українці нерідко сплачують за лікарські засоби в 1,5–3,5 рази більше, ніж пацієнти в країнах Європи. Однією з причин називають обмежене охоплення програми реімбурсації «Доступні ліки».

У фонді зазначають, що раніше подавали 76 пропозицій щодо розширення переліку препаратів, які мають відшкодовуватися державою, однак до програми наразі включено лише 15 запропонованих препаратів.

Окремою проблемою залишається нестача лікарських засобів, закуплених централізовано. За інформацією пацієнтських організацій, у багатьох регіонах протягом останніх місяців фіксується відсутність низки онкологічних, гематологічних та орфанних препаратів.

Зокрема, у БФ «Крапля крові» повідомляють про перебої із забезпеченням окремими препаратами для лікування онкогематологічних захворювань:

• Іматиніб та Дазатиніб – відсутні 3 місяці;
• Гідроксикарбомід, Азацитидин, Леналідомід, Талідомід та Кладрибін – відсутні 2 місяці;
• Бозутиніб, Бендамустин, Помалідомід, Вориконазол та Паклітаксел – відсутні 1 місяць у більшості областей.

Водночас у ГО «Афіна. Жінки проти раку» звертають увагу на тривалу нестачу окремих препаратів для онкопацієнтів. За даними організації, наступні лікарські засоби вже довгий час не надходять до більшості регіонів:

• Доцетаксел та Фулвестрант – відсутні 6 місяців;
• Екземестан – відсутній понад 6 місяців;
• Сунітініб – відсутній понад 5 місяців у частині регіонів.

Пацієнтські спільноти також сигналізують про постійний дефіцит препарату Абіратерон у більшості регіонів через збільшення використання препарату та недостатню кількість у межах основних закупівель. Фактори коагуляції при гемофілії — у критичній нестачі в окремих регіонах. В дитячій онкології найбільше звернень стосується препаратів Ритуксимаб, Такролімус, Вінбластин, Вориконазол та Метотрексат.

Разом із тим експерти відзначають і позитивні зміни у сфері доступу до інноваційного лікування. Йдеться, зокрема, про розширення практики договорів керованого доступу. У 2025 році було укладено нові угоди щодо забезпечення пацієнтів вакцинами та терапіями для лікування рідкісних захворювань, гемофілії, окремих видів онкології та інших тяжких станів.

Учасники дискусії наголошують, що подальше покращення доступу до лікування потребує системних рішень. Серед ключових пріоритетів вони називають створення буферного запасу критично важливих препаратів, а також подальше розширення програми реімбурсації для пацієнтів із хронічними захворюваннями.

На думку представників пацієнтських організацій, реалізація цих кроків напряму залежить від збільшення фінансування системи охорони здоров’я та стабільності державних закупівель.

Читайте також Адміністративний бар’єр для ліків: як перепідтвердження сертифікатів GMP в Україні впливає на забезпечення пацієнтів.