Фармацевт Практик №1 — 2026


Клінічні випробування 2026 року: наукові прориви, що можуть змінити медичну практику

Клінічні випробування 2026 року: наукові прориви, що можуть змінити медичну практику

Після кількох років стрімкого розвитку генної, клітинної та імунної терапії 2026 рік стане критично важливим етапом — саме тоді низка інноваційних підходів пройде перевірку в масштабних клінічних дослідженнях. Йдеться не лише про вдосконалення існуючих методів лікування, а й про потенційну зміну парадигм у веденні ВІЛ-інфекції, автоімунних і серцево-судинних захворювань, злоякісних новоутворень
Наталія Малішевська 4 хв. читання
Кріомедицина: холод, що зберігає життя

Кріомедицина: холод, що зберігає життя

Ідея використовувати холод у медицині з’явилася не вчора. Ще Гіппократ звертав увагу на його знеболювальний ефект, а в XIX столітті локальне заморожування вже застосовували під час хірургічних втручань. Проте справжній прорив став можливим лише тоді, коли медицина поєдналася з біотехнологіями, клітинною біологією та фармацевтикою. Так «холод» перестав бути допоміжним
Наталія Малішевська 2 хв. читання
Безперервний ланцюг якості лікарських засобів

Безперервний ланцюг якості лікарських засобів

Якість лікарського засобу, який стоїть на аптечній полиці, закладається ще на етапі виробництва. Виробник, дистриб’ютор та аптека — кожен учасник цього ланцюга має чітко визначені обов’язки. Дотримання стандартів на кожному етапі гарантує, що пацієнт отримає безпечний, ефективний і якісний препарат. Належна практика виробництва (GMP) GMP (Good Manufacturing Practice) — це
Наталія Малішевська 3 хв. читання
Продаж безрецептурних лікарських засобів на АЗС: зручність чи ризик для пацієнта?

Продаж безрецептурних лікарських засобів на АЗС: зручність чи ризик для пацієнта?

Дискусія щодо дозволу продажу безрецептурних лікарських засобів поза аптечними закладами, зокрема на автозаправних станціях, подається як крок до підвищення доступності ліків. Однак порівняльний аналіз умов, у яких здійснюється обіг лікарських засобів в аптеці та на АЗС, демонструє: йдеться не про доступність у медичному сенсі, а про зниження стандартів фармацевтичної безпеки.
Наталія Малішевська 3 хв. читання