Фармацевтична компанія «Дарниця» повідомляє про чергове підтвердження відповідності своїх виробничих процесів вимогам GMP. Підприємство входить до переліку українських виробників, які одними з перших інтегрували ці стандарти у виробничу практику.

Система належної виробничої практики (GMP) передбачає багаторівневий контроль на всіх етапах — від перевірки сировини до випуску кожної серії препарату. У компанії зазначають, що дотримання цих вимог дає змогу забезпечувати стабільність якості та прозорість технологічних процесів.

За інформацією виробника, щороку оновлюється навчальна програма для персоналу, модернізуються лабораторні та виробничі дільниці, а також проводяться внутрішні та зовнішні аудити відповідності.

Директорка з якості компанії Ольга Крамаренко підкреслила, що впровадження GMP стало для виробника довгостроковим стратегічним рішенням. За її словами, «у компанії розглядають GMP як базовий інструмент забезпечення якості, що визначає підхід до організації виробництва та взаємодії всіх підрозділів».

У «Дарниці» повідомляють, що дотримання стандартів GMP дозволяє гарантувати відтворюваність якості лікарських засобів та підвищує рівень довіри до продукції на українському ринку.

Раніше «Дарниця» повідомляла, що війшла до рейтингу роботодавців за версією журналу «Фокус».

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Наталія Малішевська 1 хв. читання
З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Наталія Малішевська 1 хв. читання
У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

Наталія Малішевська 2 хв. читання
Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Фармацев Практик 9 хв. читання