Фармацевтична компанія «Дарниця» успішно пройшла інспекцію Державного центру експертизи та стандартизації лікарських засобів МОЗ Узбекистану. Перевірка підтвердила відповідність виробничих процесів та системи контролю якості міжнародним стандартам, що відкриває компанії шлях до розширення експорту на ринок Центральної Азії.

За словами Ольги Крамаренко, директорки з якості «Дарниці», результати інспекції стали «важливим підтвердженням надійності системи якості та професійної стабільності компанії», а також «створюють нові можливості для масштабування бізнесу».

Сьогодні ринок Узбекистану налічує понад 37 мільйонів споживачів і демонструє стабільне зростання попиту на генеричні препарати. Для українського виробника це означає перспективу реєстрації нових ліків та нарощення присутності в регіоні.

За останні чотири роки «Дарниця» зареєструвала 20 нових лікарських засобів на міжнародних ринках і вийшла на дев’ять країн, серед яких Австралія, Малайзія, Нова Зеландія, Сінгапур, Ізраїль, Боснія і Герцеговина, Польща та країни Балтії. Продукція компанії сьогодні представлена більш ніж у 20 країнах світу.

Крім Узбекистану, компанія успішно пройшла перевірки регуляторів у Литві, Австралії, Казахстані, Лівії та Польщі, що підкреслює її здатність дотримуватися міжнародних стандартів GMP та підтримувати високий рівень фармацевтичної якості.


Читайте також Українська фарміндустрія може долучитися до забезпечення Європи ключовими препаратами.

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Наталія Малішевська 1 хв. читання
З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Наталія Малішевська 1 хв. читання
У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

Наталія Малішевська 2 хв. читання
Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Фармацев Практик 9 хв. читання