У столиці Бельгії відбулися робочі консультації за участю українських представників фармацевтичної галузі, під час яких обговорювали перспективи залучення українських підприємств до системи забезпечення Європейського Союзу ключовими лікарськими засобами.

Переговори проходили з представниками Європейського парламенту та Європейської комісії. Українська сторона була представлена делегацією, до якої увійшли керівники фармацевтичних компаній і представники державної влади. Зокрема, участь у зустрічах взяли голова парламентського комітету з питань здоров’я нації Михайло Радуцький та заступниця міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції Марина Слободниченко. До делегації також приєдналися представники Фармацевтична компанія «Дарниця».

Одним із ключових питань стала ініціатива Євросоюзу Critical Medicines Act, яка передбачає посилення стабільності постачання препаратів, що мають критичне значення для систем охорони здоров’я. У межах цієї політики ЄС розглядає різні механізми диверсифікації виробництва та закупівель, щоб уникати дефіциту важливих медикаментів.

Йдеться про широкий перелік препаратів, необхідних для лікування найбільш поширених і небезпечних захворювань. Серед них — антибактеріальні засоби, інсулін, вакцини, анальгетики, а також ліки, що застосовуються при серцево-судинних, онкологічних та інших тяжких патологіях.

Під час обговорень українські виробники заявили про готовність долучитися до зміцнення фармацевтичної безпеки Європи на партнерських умовах. За словами директора з взаємодії з органами державної влади Фармацевтична компанія «Дарниця» Костянтина Ващенка, вітчизняні підприємства мають достатній виробничий та технологічний потенціал, щоб бути надійними учасниками європейських ланцюгів постачання.

У портфелі Фармацевтичної компанії «Дарниця» є препарати для лікування серцево-судинних захворювань, неврологічних та психічних розладів, а також засоби для контролю болю. Паралельно компанія розширює міжнародну присутність: нині продукція українського виробника представлена більш ніж у двадцяти країнах світу, включно з державами Європи, Азії та Океанії.

Для українських компаній така співпраця може означати нові можливості виходу на ринок ЄС, зокрема участь у міжнародних тендерних процедурах.


Читайте також Європарламент схвалив Акт про критичні ліки: які можливості це відкриває для України.

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Наталія Малішевська 1 хв. читання
З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Наталія Малішевська 1 хв. читання
У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

Наталія Малішевська 2 хв. читання
Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Фармацев Практик 9 хв. читання