На фармацевтичному ринку України останнім часом фіксують дефіцит окремих лікарських засобів вітчизняного виробництва. Зокрема, аптечні заклади повідомляють про відсутність у закупівлях низки препаратів компанії ТОВ «АСІНО УКРАЇНА» (виробник — ТОВ «Фарма Старт», Україна). Йдеться про лікарські засоби, термін дії реєстраційних посвідчень яких не потребує переєстрації, однак попри це вони тимчасово зникли з постачання.

За інформацією аптечних операторів, у закупівлях наразі бракує 19 SKU цих препаратів, що викликало запитання у фармацевтичної спільноти щодо причин такої дефектури.

З метою з’ясування ситуації редакція «Фармацевт Практик» звернулася до компанії із проханням пояснити, чому виникли перебої з постачанням.

Відповідь надала Head of Corporate Communications & PR in UBA Тетяна Атаджанова. За її словами, причиною тимчасової відсутності препаратів стали пошкодження виробничих потужностей підприємства внаслідок російських ракетних ударів.

«Інформуємо, що у період з червня по грудень 2025 року виробничі потужності заводу «Фарма Старт» (Україна), який є виробником зазначених лікарських засобів, зазнали пошкоджень унаслідок ракетних ударів. У зв’язку з цим підприємству знадобився певний час для проведення відновлювальних робіт, переналаштування виробничих ліній та відновлення повноцінного виробничого процесу», — зазначила Тетяна Атаджанова.

У компанії повідомляють, що наразі виробництво поступово відновлюється. Станом на середину березня перші партії лікарських засобів уже упаковані, і розпочинається їх постачання на ринок.

«Компанія докладає всіх необхідних зусиль, щоб якнайшвидше відновити стабільні поставки продукції та забезпечити доступність лікарських засобів для пацієнтів», — підкреслила представниця компанії.

Таким чином, перебої з постачанням частини препаратів мають тимчасовий характер і пов’язані з наслідками війни, а відновлення виробництва вже поступово дозволяє повертати продукцію на ринок.


Читайте також Марія Семенова: Ситуація з наявністю окремих позицій в аптеках АНЦ – контрольована.

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Наталія Малішевська 1 хв. читання
З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Наталія Малішевська 1 хв. читання
У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

Наталія Малішевська 2 хв. читання
Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Фармацев Практик 9 хв. читання