Державний експертний центр МОЗ України анонсував План зовнішніх навчальних заходів на 2026 рік. Документ уже доступний на офіційному сайті Центру та охоплює ключові теми, актуальні для фармацевтичного і медичного ринку в умовах оновлення регуляторного поля та наближення до європейських стандартів.

Як повідомляють у ДЕЦ, програма навчань сформована з урахуванням запитів галузі та практичних потреб фахівців, які працюють із реєстрацією лікарських засобів, клінічними випробуваннями, фармаконаглядом та іншими регуляторними напрямами. Навчальні заходи мають допомогти учасникам адаптуватися до чинних і майбутніх вимог, зокрема в контексті євроінтеграційних процесів.

До участі у заходах запрошують заявників і виробників лікарських засобів, спонсорів клінічних досліджень, дослідників, лікарів, фармацевтів та інших спеціалістів, зацікавлених у системному професійному розвитку.

У ДЕЦ наголошують, що навчання передбачає не лише ознайомлення з нормативними змінами, а й практичну складову — застосування отриманих знань у щоденній роботі. Формати заходів дозволяють заздалегідь планувати участь і сприяють професійному обміну між учасниками ринку.

Коментуючи освітню діяльність Центру, директор ДЕЦ Михайло Бабенко зазначив, що безперервне навчання фахівців є ключовою умовою сталого розвитку системи охорони здоров’я: «План навчальних заходів ми розглядаємо як інструмент системної передачі знань, практичного досвіду та регуляторних підходів учасникам ринку. Інвестиції в освіту сьогодні — це якісні управлінські рішення та готовність галузі відповідати сучасним і європейським вимогам завтра».

У Центрі уточнюють, що детальні програми окремих заходів, умови участі та реєстрації публікуватимуть додатково на офіційному сайті ДЕЦ. Також установa відкрита до зворотного зв’язку й пропозицій щодо розвитку тематики навчань, аби зробити освітні програми максимально прикладними та релевантними потребам галузі.


Читайте також Клінічні дослідження в Україні: ДЕЦ і MSD визначили пріоритети співпраці на 2026 рік.

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
МОЗ винесло на обговорення новий порядок підтвердження GMP для іноземних виробників ліків

МОЗ винесло на обговорення новий порядок підтвердження GMP для іноземних виробників ліків

Фармацевт Практик 2 хв. читання
У лікарнях Харківщини планують створити три простори підтримки для ветеранів

У лікарнях Харківщини планують створити три простори підтримки для ветеранів

Фармацевт Практик 1 хв. читання
Яків Гіндін: Я не розумію, чому АЗС не повинна виконувати вимоги наказу МОЗ №584
Фото вітрини АЗС ОККО, опубліковане на Facebook сторінці Якова Гіндіна

Яків Гіндін: Я не розумію, чому АЗС не повинна виконувати вимоги наказу МОЗ №584

Фармацевт Практик 4 хв. читання
Пішов з життя Віталій Пашков – вічна пам’ять!

Пішов з життя Віталій Пашков – вічна пам’ять!

Фармацевт Практик 1 хв. читання
В Україні досі немає затверджених GMP-стандартів для ветпрепаратів

В Україні досі немає затверджених GMP-стандартів для ветпрепаратів

Фармацевт Практик 1 хв. читання
Українські фармацевти не мають ставати заручниками БПР та атестації

Українські фармацевти не мають ставати заручниками БПР та атестації

Фармацевт Практик 3 хв. читання