Перші продажі медичного канабісу стартували в Україні, але питання для аптек залишаються

В Україні відбувся перший відпуск лікарських засобів на основі медичного канабісу за електронними рецептами. У Вінниці такі препарати отримали троє пацієнтів — жінка з розсіяним склерозом та двоє ветеранів, які страждають на хронічний нейропатичний і фантомний біль після ампутації.

Подія стала практичним підтвердженням того, що система призначення та відпуску препаратів медичного канабісу почала працювати. Водночас представники фармацевтичної галузі звертають увагу: попри запуск механізму доступу до таких ліків, значна частина питань, пов’язаних із їх виготовленням та реалізацією, залишається складною або недостатньо врегульованою.

Пацієнти отримали препарат на основі дельта-9-тетрагідроканабінолу у формі капсул. Лікування розпочинається з мінімальної дози, після чого лікар може поступово коригувати схему терапії залежно від клінічної відповіді та переносимості препарату.

Однак для аптек запуск системи став лише початком нового етапу. Виготовлення та відпуск лікарських засобів на основі канабісу потребує не лише наявності ліцензій на обіг лікарських засобів і контрольованих речовин, а й отримання окремих квот для роботи з такою продукцією. Крім того, суб’єкти господарювання мають забезпечити спеціальні умови зберігання, обліку та контролю за рухом препаратів.

За даними Держлікслужби, необхідні ліцензії мають близько 66 суб’єктів господарювання. Водночас фактично придбати ліки на основі медичного канабісу наразі можна лише в обмеженій кількості аптек. Це свідчить про те, що між формальним отриманням права на роботу з такими препаратами та реальним запуском відповідних послуг залишається значна дистанція.

Учасники ринку зазначають, що на практиці досі виникають питання щодо порядку аптечного виготовлення препаратів із канабіноїдами, забезпечення фармацевтичного контролю якості, особливостей ведення документації, розрахунку потреб у квотах та організації логістичних процесів. Додаткових роз’яснень потребують також окремі аспекти взаємодії між лікарями, аптечними закладами та контролюючими органами.

Експерти наголошують, що успішний старт перших відпусків не означає завершення реформи. Навпаки, нині галузь переходить до етапу практичного застосування законодавства, під час якого можуть виявитися прогалини нормативного регулювання, що потребуватимуть подальшого доопрацювання, а саме:

• потребує невідкладного прийняття та оприлюднення наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Змін до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках», яким передбачено особливості виробництва (виготовлення) та забезпечення якості лікарських засобів, що виробляються (виготовляються) в умовах аптек з рослинної субстанції канабісу (оприлюднено для громадського обговорення на сайті МОЗ України 15.04.2026 року;
• потребує збільшення кількість атестованих лабораторій на визначення вмісту тетрагідроканабінолу;
• потребується внесення змін до Ліцензійних умов питання усунення обмежень щодо реалізації виготовлених в аптеці лікарських засобів з рослинної субстанції канабісу в інших аптеках того ж самого ліцензіата (проєкт було розміщено на сайті Держлікслужби 27.02.2026 року;
• потребується внесення змін до Закону України «Про внесення змін до деяких законів України щодо державного регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) для використання у навчальних цілях, освітній, науковій та науково-технічній діяльності, виробництва наркотичних засобів, психотропних речовин та лікарських засобів з метою розширення доступу пацієнтів до необхідного лікування» щодо врегулювання питання ввезення на територію України стандартних зразків наркотичних засобів, психотропних речовин, вироблених (виготовлених) з рослин канабісу, для проведення лабораторного дослідження якості лікарських засобів (було оприлюднено на сайті МОЗ України 25.12.2025 року;
• потребує вирішення питання перерозподілу та розширення квот на ввезення субстанцій на основі медичного канабісу для виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптек, щоб аптеки, які не отримали квоту, могли долучитися до проєкту.

На сьогодні препарати медичного канабісу можуть призначатися пацієнтам із хронічним і нейропатичним болем, спастичністю при розсіяному склерозі, нудотою та блюванням, пов’язаними з хімієтерапією, хворобою Паркінсона та низкою інших станів, визначених МОЗ. Призначення здійснюється виключно за електронним рецептом, який діє протягом десяти днів.

Фахівці очікують, що зі збільшенням кількості аптек, які долучаться до роботи з препаратами медичного канабісу, питання практичного застосування нових правил ставатимуть дедалі актуальнішими. Саме тому подальше вдосконалення нормативної бази може стати одним із ключових факторів доступності такої терапії для українських пацієнтів.

Читайте також Квоти на медичний канабіс у 2026 році: чи зміниться щось для аптек?