Національна агенція «Медичні закупівлі України» переуклала договори керованого доступу (ДКД) на закупівлю чотирьох інноваційних лікарських засобів для пацієнтів з рідкісними (орфанними) захворюваннями. Угоди укладено із застосуванням механізму середньострокових зобов’язань строком на два–три роки, що дозволить забезпечити безперервне постачання життєво необхідних препаратів до медичних закладів.

Як наголошується, використання середньострокових договорів у поєднанні з ДКД є одним із ключових інструментів підвищення ефективності державних закупівель інноваційних ліків. Такий підхід дає змогу планувати постачання на кілька років уперед і водночас зменшувати фінансове навантаження на бюджет.

Механізм договорів керованого доступу було законодавчо закріплено у 2021 році. Він передбачає можливість прямих переговорів із виробниками інноваційних препаратів із дотриманням конфіденційності щодо ціни та обсягів закупівель. Це, у свою чергу, дозволяє досягати суттєво нижчої вартості порівняно з ринковою та розширювати доступ пацієнтів до сучасного лікування.

У межах нових угод МЗУ забезпечать закупівлю таких препаратів:

·       Рисдиплам (Roche, Швейцарія) — для лікування дітей зі спінальною м’язовою атрофією, договір укладено на три роки;

·       Таліглюцераза альфа (Pfizer, США) — для пацієнтів із хворобою Гоше І типу, строк дії договору становить три роки;

·       Елосульфаза альфа (BioMarin Pharmaceutical Inc, США) — для лікування мукополісахаридозу IVA типу, угоду укладено на два роки;

·       Галсульфаза (BioMarin Pharmaceutical Inc, США) — для пацієнтів із мукополісахаридозом VI типу, строк дії договору — два роки.

Очікується, що перші поставки лікарських засобів у межах переукладених договорів надійдуть до медичних закладів уже в першому кварталі 2026 року.

Раніше МЗУ оприлюднило оновлений детальний посібник для медичних закладів, які працюють із модулями інформаційно-аналітичної системи MedData.

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
Ексочільника Держлікслужби визнали винуватим у недостовірному декларуванні

Ексочільника Держлікслужби визнали винуватим у недостовірному декларуванні

Фармацевт Практик • 1 хв. читання
Європейські фармацевти та виробники пропонують наносити штрихкод на кожну дозу ліків

Європейські фармацевти та виробники пропонують наносити штрихкод на кожну дозу ліків

Фармацевт Практик • 2 хв. читання
Відпуск ліків під контролем фармацевта: суперечності між МОЗ і УФА врегульовують

Відпуск ліків під контролем фармацевта: суперечності між МОЗ і УФА врегульовують

Фармацевт Практик • 2 хв. читання
AstraZeneca та Oracle залучать штучний інтелект до клінічних досліджень

AstraZeneca та Oracle залучать штучний інтелект до клінічних досліджень

Фармацевт Практик • 2 хв. читання
В Україні створили національну групу Cochrane Ukraine для розвитку доказової медицини

В Україні створили національну групу Cochrane Ukraine для розвитку доказової медицини

Фармацевт Практик • 2 хв. читання
Пішов із життя Олександр Гризодуб — видатний науковець і один із творців Державної Фармакопеї України

Пішов із життя Олександр Гризодуб — видатний науковець і один із творців Державної Фармакопеї України

Фармацевт Практик • 1 хв. читання