Національна служба охорони здоров’я України розпочала формування нового Переліку лікарських засобів та медичних виробів, які відшкодовуватимуться у 2026 році в межах програми державних гарантій. Прийом заявок від виробників і власників реєстраційних посвідчень уже триває.

На відміну від попередніх років, Перелік оновлюється повністю. Це означає, що навіть препарати й медичні вироби, які наразі беруть участь у програмі реімбурсації, не переходять автоматично до нової редакції. Компаніям необхідно заново подати пакет документів для включення торговельних назв до переліку на 2026 рік.

Заявки прийматимуться до 18:00 30 січня 2026 року. Документи, подані після цього строку, НСЗУ не розглядатиме.

Для участі у формуванні Переліку заявники мають надати:

  • заяву встановленої форми на включення торговельної назви лікарського засобу або медичного виробу;
  • документи, що підтверджують повноваження уповноваженого представника (за потреби);
  • письмове зобов’язання щодо постачання продукції в Україні за цінами, визначеними у Переліку;
  • гарантії безперебійної наявності препаратів або виробів протягом строку дії Переліку.

Усі матеріали подаються в електронному вигляді з накладанням кваліфікованого електронного підпису та надсилаються на офіційну електронну адресу НСЗУ. Документи іноземною мовою мають супроводжуватися завіреним перекладом українською.

У службі звертають увагу, що для уникнення технічних помилок і затримок рекомендують надсилати заявки не пізніше 28 січня. Це дозволить заявникам за потреби оперативно скоригувати подані дані.

Також передбачена можливість додавання до заявки додаткової інформації, яку заявник вважає важливою для розгляду.

Формування нового Переліку є ключовим етапом підготовки програми реімбурсації на 2026 рік і безпосередньо впливатиме на асортимент лікарських засобів та медичних виробів, доступних пацієнтам в аптеках за програмою «Доступні ліки».


Раніше НСЗУ повідомляла про початок контрактування за пакетом ПМГ «Первинна медична допомога».

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
Хто вестиме Реєстр відповідальних осіб за медичні вироби та біоімплантати: рішення МОЗ

Хто вестиме Реєстр відповідальних осіб за медичні вироби та біоімплантати: рішення МОЗ

Фармацевт Практик • 2 хв. читання
Латвія посилює автопарк та технічний потенціал української медицини

Латвія посилює автопарк та технічний потенціал української медицини

Фармацевт Практик • 1 хв. читання
МОЗ винесло на обговорення проєкт постанови щодо діяльності та вартості послуг Укрфармагентства

МОЗ винесло на обговорення проєкт постанови щодо діяльності та вартості послуг Укрфармагентства

Фармацевт Практик • 4 хв. читання
В Краматорську поранено медиків та пошкоджено спецавтомобілі «швидкої»

В Краматорську поранено медиків та пошкоджено спецавтомобілі «швидкої»

Фармацевт Практик • 1 хв. читання
Національний план дій з безпеки здоров’я – стратегічний щит для вітчизняної медицини

Національний план дій з безпеки здоров’я – стратегічний щит для вітчизняної медицини

Фармацевт Практик • 1 хв. читання
Сергій Кузьміних: «Запуск нового Закону “Про лікарські засоби” в такому стані системи — сумнівна ідея»

Сергій Кузьміних: «Запуск нового Закону “Про лікарські засоби” в такому стані системи — сумнівна ідея»

Фармацевт Практик • 2 хв. читання