Безперебійне забезпечення закладів охорони здоров'я та аптечної мережі життєво необхідними медикаментами є критичним елементом національної безпеки. На тлі регулярних ворожих атак на складську та транспортну інфраструктуру Кабінет Міністрів України ухвалив рішення про суттєве спрощення окремих процедур державного контролю якості імпортованих лікарських засобів. Мета нововведень полягає в тому, щоб унеможливити тривале скупчення великих партій продукції на проміжних складах та забезпечити її максимально швидке надходження безпосередньо до точок кінцевого продажу і лікарень.

Оновлений механізм передбачає розширення повноважень уповноважених осіб компаній-імпортерів. Відтепер фахівець має право самостійно перевіряти відповідність вантажу супровідним документам, здійснювати детальний візуальний контроль групової тари, зовнішнього та внутрішнього пакувань із проведенням обов'язкової фотофіксації. Зібрані результати перевірки разом із візуальними матеріалами оперативно передаються до Держлікслужби, яка на їхній основі формує офіційний висновок про якість ввезеної продукції.

Особливий порядок запроваджено для повторного ввезення аналогічних серій лікарських засобів. У цьому разі уповноважена особа здійснює візуальний контроль та надсилає до регулятора відповідне повідомлення, що дозволяє скоротити загальний час проходження контрольних процедур до одного робочого дня. Раніше Уряд також надав фармацевтичним компаніям право залучати додаткові складські приміщення ліцензованих партнерів та здійснювати відвантаження безпосередньо з них.

Представники влади наголошують, що запроваджені спрощення жодним чином не знижують стандарти безпеки: державний контроль якості залишається незмінним, а вимоги до ефективності та безпечності препаратів продовжують суворо дотримуватися. Гнучкі логістичні рішення дозволяють мінімізувати ризики для ланцюгів постачання та гарантувати стабільний доступ пацієнтів до необхідної терапії.


Читайте також: Держлікслужба та Європейська Бізнес Асоціація обговорили імпорт ліків в умовах воєнного стану

Поділитися цим дописом

Автор

Дев’ять фармвиробників рекомендовано до сертифікації GMP за результатами інспектувань

Дев’ять фармвиробників рекомендовано до сертифікації GMP за результатами інспектувань

Фармацевт Практик • 1 хв. читання
У Львові запрацювало перше в Україні відділення клінічних фармацевтів

У Львові запрацювало перше в Україні відділення клінічних фармацевтів

Фармацевт Практик • 1 хв. читання
Феномен втоми від співчуття в аптечній практиці та шляхи збереження ментального здоров’я

Феномен втоми від співчуття в аптечній практиці та шляхи збереження ментального здоров’я

Ліна Миронова • 10 хв. читання
Олена Кабанець з Вознесенська: «Фармацевт має допомагати, але не втрачати себе»

Олена Кабанець з Вознесенська: «Фармацевт має допомагати, але не втрачати себе»

Ліна Миронова • 4 хв. читання
ХНМУ зарахував понад тисячу студентів за підсумками вступної кампанії 2026 року

ХНМУ зарахував понад тисячу студентів за підсумками вступної кампанії 2026 року

Фармацевт Практик • 1 хв. читання
Реалії лікарської практики та психологія родини: у ХНМУ пройшла зустріч із педіатром Андрієм Пеньковим

Реалії лікарської практики та психологія родини: у ХНМУ пройшла зустріч із педіатром Андрієм Пеньковим

Фармацевт Практик • 1 хв. читання