Новини Гармонізація гемонагляду як крок до ЄС: регуляторні стандарти та розбудова Укрфармагентства На шляху до повноцінної адаптації українського фармацевтичного та медичного законодавства до нормативно-правової бази Європейського Союзу (EU acquis) критичної ваги набуває сумісність внутрішніх процедур безпеки із системами країн-членів ЄС. Одним із ключових напрямів цієї трансформації є розбудова національної системи гемонагляду — спеціалізованого напряму фармаконагляду, що охоплює всі ланки заготовлення, переробки, Фармацевт Практик • 1 хв. читання
Новини Формування Укрфармагентства: ключові здобутки та пріоритети другої фази проєкту Twinning У Берліні відбулося 4-те засідання Керівного комітету міжнародного проєкту Twinning, присвячене створенню в Україні єдиного незалежного державного органу контролю у сфері обігу лікарських засобів та медичних виробів. Під час заходу представники Державного експертного центру МОЗ України та консорціуму регуляторних органів Литви, Польщі й Німеччини підбили підсумки першого року роботи Фармацевт Практик • 1 хв. читання
Новини Крок до євроінтеграції фармацевтичної галузі: українська команда завершила І модуль навчання за програмою Twinning Представники української фармацевтичної спільноти успішно пройшли І модуль міжнародної освітньої програми «Regulatory Science — Methods and Applications Along the Life Cycle of Pharmaceuticals», що реалізується в межах ініціативи Twinning, за співпраці з Міністерством охорони здоров’я України, Уппсальським університетом та Шведським агентством з лікарських засобів (Läkemedelsverket). До складу української команди увійшли Фармацевт Практик • 2 хв. читання
Новини Україна переймає європейські підходи до виготовлення ліків Наприкінці квітня 2026 року представники Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками здійснили навчальний візит до Франції в межах міжнародного проєкту Twinning. Програма проходила на базі ANSM та CHU Lille. Основна мета поїздки — підвищити професійний рівень українських спеціалістів у сфері регулювання та організації виготовлення лікарських засобів безпосередньо Фармацевт Практик • 1 хв. читання
Новини МОЗ створило робочу групу для підготовки проєкту Twinning щодо створення органу державного контролю за лікарськими засобами Міністерство охорони здоров’я України розпочало практичну підготовку до реалізації проєкту Twinning, який має на меті створення в Україні органу державного контролю за лікарськими засобами та медичними виробами. Відповідний наказ № 400-Адм від 24 жовтня 2025 р. підписано міністром охорони здоров’я. Згідно з документом, у МОЗ утворено робочу групу Наталія Малішевська • 1 хв. читання
