Питання створення в Україні виробництв активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ), запровадження медичного самоврядування та гармонізації регулювання медичних виробів із нормами ЄС стали ключовими темами зустрічі української делегації з депутатами Комітету з питань охорони здоров’я Бундестагу.

Про результати перемовин повідомив голова парламентського Комітету з питань здоров’я нації Михайло Радуцький.

Одним із центральних питань стало обговорення європейського Акту про критичні лікарські засоби. За словами української сторони, документ уже містить поправки, які враховують інтереси України як країни-кандидата до ЄС. Йдеться, зокрема, про можливість долучення України до механізмів спільних закупівель критично важливих препаратів.

Під час зустрічі українська делегація також запропонувала німецьким компаніям розглянути можливість локалізації виробництва АФІ в Україні. Для цього держава готова запропонувати податкові стимули, розвиток фармацевтичних кластерів в індустріальних парках та механізм державного супроводу інвесторів.

Окремий блок переговорів стосувався створення в Україні сучасної системи регулювання медичних виробів відповідно до європейських стандартів. Наразі Україна працює над відповідним законодавством у межах Twinning-проєкту Єврокомісії за участі Німеччини, Польщі та Литви, який передбачає створення Українського фармацевтичного агентства.

За словами учасників зустрічі, майбутнє агентство має отримати повноваження не лише щодо регулювання лікарських засобів, а й медичних виробів. Україна розраховує на підтримку німецьких партнерів у підготовці фахівців та впровадженні підходів до оцінки ризиків фальсифікації продукції.

Також сторони обговорили перспективи впровадження медичного самоврядування. Український парламент уже підтримав у першому читанні законопроєкт про створення чотирьох медичних палат. У зв’язку з цим українська сторона вивчає німецький досвід функціонування професійного самоврядування медиків, ведення реєстрів та контролю якості медичної практики.

Крім того, під час візиту порушувалося питання законодавчого регулювання використання штучного інтелекту в системі охорони здоров’я. В Україні, за інформацією учасників зустрічі, триває підготовка окремого законодавчого акта у цій сфері.

У межах робочого візиту українська делегація також провела окремі переговори з депутатами Бундестагу щодо впливу війни на систему охорони здоров’я України, лікування військових та розвитку програми Medevac.


Читайте також Україна отримала «дорожню карту» вступу до ЄС, але ключовим викликом лишається не закон, а його виконання.

Поділитися цим дописом

Автор

Пацієнт з підозрою на сепсис в аптеці:  що робити фармацевту

Пацієнт з підозрою на сепсис в аптеці:  що робити фармацевту

Фармацевт Практик 3 хв. читання
Масштабування реімбурсації: чи витримає бюджет чергове оновлення реєстрів?

Масштабування реімбурсації: чи витримає бюджет чергове оновлення реєстрів?

Фармацевт Практик 2 хв. читання
Валерій Дубіль закликав МОЗ спростити імпорт ліків та створити майданчик для діалогу з фармринком

Валерій Дубіль закликав МОЗ спростити імпорт ліків та створити майданчик для діалогу з фармринком

Фармацевт Практик 2 хв. читання
Реабілітація після раку: чи доступна вона українським пацієнтам?

Реабілітація після раку: чи доступна вона українським пацієнтам?

Фармацевт Практик 1 хв. читання
Новодонецьке залишилося без працюючої аптеки після російського обстрілу

Новодонецьке залишилося без працюючої аптеки після російського обстрілу

Фармацевт Практик 2 хв. читання
НСЗУ змінює підхід до ендоскопії та ведення вагітності у ПМГ-2027, але не відміняє їх

НСЗУ змінює підхід до ендоскопії та ведення вагітності у ПМГ-2027, але не відміняє їх

Фармацевт Практик 1 хв. читання