Міністерство охорони здоров’я України повідомило про запуск офіційного лендінгу Українського фармацевтичого агентства — нового центрального органу виконавчої влади зі спеціальним статусом, який має офіційно розпочати роботу з 1 січня 2027 року.

Офіційна платформа агентства стала основним інформаційним ресурсом, де публікуватимуть усі ключові етапи створення нового регулятора та перебіг реформи фармацевтичної системи в Україні.

На платформі зібрали інформацію про реформу фармрегулювання — на лендінгу користувачі можуть знайти дані про:

  • створення нового регуляторного органу;
  • нормативні зміни у фармацевтичній сфері;
  • етапи запуску агентства;
  • міжнародну співпрацю;
  • аналітичні матеріали;
  • консультації з представниками ринку;
  • новини та офіційні рішення щодо реформи.

Також ресурс містить відповіді на поширені запитання та матеріали про формування нової системи державного контролю у фармацевтичній галузі.

Окремий розділ платформи присвячений реалізації міжнародного Twinning-проєкту, у межах якого Україна адаптує систему фармацевтичного регулювання до стандартів Європейського Союзу. Проєкт реалізується за підтримки Європейської Комісії у співпраці з експертами з Литви, Польщі, Німеччини, Хорватії та Франції. Ініціатива триватиме 21 місяць — з листопада 2025 року до червня 2027 року.

Після запуску Українське фармацевтичне агентство відповідатиме за реалізацію державної політики у сфері:

  • контролю якості лікарських засобів;
  • допуску препаратів на ринок;
  • оцінки безпеки та ефективності ліків;
  • технічного регулювання медичних виробів;
  • ринкового нагляду за медичною продукцією;
  • контролю обігу наркотичних засобів та прекурсорів;
  • функціонування системи донорства крові.

До сфери відповідальності агентства також увійдуть медичні вироби для діагностики in vitro, імпланти, біоімплантати та косметична продукція.

У МОЗ наголошують, що запуск інформаційної платформи має забезпечити відкритість процесу створення нового регулятора та прозорий доступ до офіційної інформації.

Лендінг орієнтований на учасників фармацевтичного ринку, професійну спільноту, міжнародних партнерів і громадськість, які зможуть відстежувати всі етапи формування нової системи фармацевтичного контролю в Україні.


Читайте також Новий регулятор і нові лідери: фармгалузь рухається до стандартів ЄС.

Поділитися цим дописом

Автор

Новий клінічний протокол ведення бронхіальної астми: акцент на GINA 2025 та фармакотерапевтичні стандарти

Новий клінічний протокол ведення бронхіальної астми: акцент на GINA 2025 та фармакотерапевтичні стандарти

Фармацевт Практик • 1 хв. читання
Мар’яна Андрієвська: Хвороба Альцгеймера переходить від симптоматичного лікування до впливу на механізм захворювання

Мар’яна Андрієвська: Хвороба Альцгеймера переходить від симптоматичного лікування до впливу на механізм захворювання

Фармацевт Практик • 3 хв. читання
На фармацевтичному факультеті НМУ імені О.О. Богомольця з'явився інтерактивний навчальний простір

На фармацевтичному факультеті НМУ імені О.О. Богомольця з'явився інтерактивний навчальний простір

Фармацевт Практик • 1 хв. читання
Справа про мільйонні обороти: у 4 аптеках Харкова відпускали наркотичні препарати без рецепту

Справа про мільйонні обороти: у 4 аптеках Харкова відпускали наркотичні препарати без рецепту

Фармацевт Практик • 1 хв. читання
Психотропи та фармацевтична опіка: як подолати стигму та досягти комплаєнсу у пацієнта

Психотропи та фармацевтична опіка: як подолати стигму та досягти комплаєнсу у пацієнта

Максим Хаустов • 4 хв. читання
ЄБА закликає розширити перелік контрольованих речовин, дозволених у ветеринарній медицині

ЄБА закликає розширити перелік контрольованих речовин, дозволених у ветеринарній медицині

Фармацевт Практик • 1 хв. читання