Міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко провів робочу зустріч з представниками Американської торговельної палати в Україні. Темами стали останні зміни у регулюванні фармацевтичного ринку, ціноутворення на лікарські засоби та підготовка до набуття чинності Закону України «Про лікарські засоби» у 2027 році.

З 2026 року в Україні запроваджено реферування цін на медикаменти та обов’язкове декларування граничних оптово-відпускних цін у Національному каталозі. Це має забезпечити прозорість формування кінцевої ціни та зменшити ризик необґрунтованого завищення вартості ліків. Система реферування визначає граничні ціни на основі даних про вартість аналогічних препаратів у референтних країнах Європи.

Окрему увагу учасники зустрічі приділили маркетинговим практикам у фармгалузі. Новий порядок створює рівні умови для виробників та обмежує використання маркетингу як інструменту прихованого підвищення цін. Задекларовані ціни фіксовані, а просування ліків перетворюється на інформаційну функцію.

Важливим регуляторним кроком стало запровадження правила «трьох найнижчих цін» для аптек при медзакладах, яке почне діяти з 3 березня. Відповідно до цього правила, аптеки зобов’язані реалізовувати ліки виключно за трьома найнижчими цінами серед препаратів з однаковим складом, дозуванням та формою випуску у Національному каталозі.

За попередніми даними, така заміна на дешевші аналоги у медичних аптеках дозволяє пацієнту економити близько 30% від вартості чеку. При цьому програм реімбурсації, екстемпоральних та радіофармацевтичних засобів, а також препаратів з прекурсорами обмеження не торкнуться.

На зустрічі також обговорювалося створення Українського фармацевтичного агентства як єдиного центрального органу державного контролю за обігом ліків. Крім того, планується розширення переліку препаратів у програмі «Доступні ліки» з квітня 2026 року.

Експерти відзначають, що комбінація реферування цін, декларування та регуляції аптечних продажів створює базу для стабілізації вартості ліків і реального зменшення витрат пацієнтів, особливо у контексті економічної невизначеності та війни.


Читайте також ЄБА закликає до спрощення підходів у регуляторних процедурах, щоб забезпечити доступ пацієнтів до лікування.

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
Перехід на фармацевтичне законодавство ЄС: які витрати та ризики очікують українських виробників

Перехід на фармацевтичне законодавство ЄС: які витрати та ризики очікують українських виробників

Фармацевт Практик • 2 хв. читання
Російський дрон уразив будівлю Дергачівської центральної лікарні

Російський дрон уразив будівлю Дергачівської центральної лікарні

Фармацевт Практик • 1 хв. читання
Реформа післядипломної освіти: МОЗ готує оновлені стандарти атестації медиків

Реформа післядипломної освіти: МОЗ готує оновлені стандарти атестації медиків

Фармацевт Практик • 1 хв. читання
УФА завершило реорганізацію Українського фармакопейного центру: що змінилося

УФА завершило реорганізацію Українського фармакопейного центру: що змінилося

Фармацевт Практик • 1 хв. читання
Українська медична наука втратила академіка Юрія Антипкіна

Українська медична наука втратила академіка Юрія Антипкіна

Фармацевт Практик • 1 хв. читання
Як зберегти аптеки й медичні кадри біля фронту: у Харкові відбувся міжрегіональний круглий стіл

Як зберегти аптеки й медичні кадри біля фронту: у Харкові відбувся міжрегіональний круглий стіл

Фармацевт Практик • 3 хв. читання