Міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко провів робочу зустріч з представниками Американської торговельної палати в Україні. Темами стали останні зміни у регулюванні фармацевтичного ринку, ціноутворення на лікарські засоби та підготовка до набуття чинності Закону України «Про лікарські засоби» у 2027 році.

З 2026 року в Україні запроваджено реферування цін на медикаменти та обов’язкове декларування граничних оптово-відпускних цін у Національному каталозі. Це має забезпечити прозорість формування кінцевої ціни та зменшити ризик необґрунтованого завищення вартості ліків. Система реферування визначає граничні ціни на основі даних про вартість аналогічних препаратів у референтних країнах Європи.

Окрему увагу учасники зустрічі приділили маркетинговим практикам у фармгалузі. Новий порядок створює рівні умови для виробників та обмежує використання маркетингу як інструменту прихованого підвищення цін. Задекларовані ціни фіксовані, а просування ліків перетворюється на інформаційну функцію.

Важливим регуляторним кроком стало запровадження правила «трьох найнижчих цін» для аптек при медзакладах, яке почне діяти з 3 березня. Відповідно до цього правила, аптеки зобов’язані реалізовувати ліки виключно за трьома найнижчими цінами серед препаратів з однаковим складом, дозуванням та формою випуску у Національному каталозі.

За попередніми даними, така заміна на дешевші аналоги у медичних аптеках дозволяє пацієнту економити близько 30% від вартості чеку. При цьому програм реімбурсації, екстемпоральних та радіофармацевтичних засобів, а також препаратів з прекурсорами обмеження не торкнуться.

На зустрічі також обговорювалося створення Українського фармацевтичного агентства як єдиного центрального органу державного контролю за обігом ліків. Крім того, планується розширення переліку препаратів у програмі «Доступні ліки» з квітня 2026 року.

Експерти відзначають, що комбінація реферування цін, декларування та регуляції аптечних продажів створює базу для стабілізації вартості ліків і реального зменшення витрат пацієнтів, особливо у контексті економічної невизначеності та війни.


Читайте також ЄБА закликає до спрощення підходів у регуляторних процедурах, щоб забезпечити доступ пацієнтів до лікування.

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
ДФУ 3.0: Україна оновлює фармакопейні стандарти з урахуванням європейських змін

ДФУ 3.0: Україна оновлює фармакопейні стандарти з урахуванням європейських змін

Фармацевт Практик 1 хв. читання
Ексочільника МОЗ Максима Степанова судитимуть за розкрадання €20 млн

Ексочільника МОЗ Максима Степанова судитимуть за розкрадання €20 млн

Фармацевт Практик 1 хв. читання
Пожежа в аптеці у Львові забрала життя 24-річного фармацевта

Пожежа в аптеці у Львові забрала життя 24-річного фармацевта

Фармацевт Практик 1 хв. читання
Цифрові лікарські засоби: конкуренти таблеткам чи доповнення до них?

Цифрові лікарські засоби: конкуренти таблеткам чи доповнення до них?

Фармацевт Практик 4 хв. читання
Від відпуску до призначення: чи готові українські фармацевти до розширення професійних повноважень?

Від відпуску до призначення: чи готові українські фармацевти до розширення професійних повноважень?

Фармацевт Практик 7 хв. читання
Обличчя британської фармації: від «контролера рецепта» до первинної ланки медицини

Обличчя британської фармації: від «контролера рецепта» до первинної ланки медицини

Фармацевт Практик 3 хв. читання