Із 3 серпня 2026 року в Україні завершується перехідний період і в повному обсязі починає діяти Технічний регламент на косметичну продукцію. У Держлікслужбі закликають бізнес заздалегідь підготуватися до нових вимог, адже від цієї дати вся косметика, що вперше потраплятиме на ринок, повинна відповідати встановленим стандартам безпеки та пройти обов’язкову нотифікацію через державний портал.

Йдеться про документ, затверджений постановою уряду №65 від 20 січня 2021 року, який фактично переводить правила обігу косметичної продукції в Україні на європейську модель. Зокрема, регламент гармонізований із нормами ЄС і передбачає чіткі вимоги до складу, маркування та оцінки безпечності продукції.

Водночас для ринку передбачено «м’який вихід» зі старих правил: косметичні засоби, які були введені в обіг до 3 серпня 2026 року, дозволено реалізовувати до завершення строку придатності без додаткових процедур.

Однією з ключових новацій є запровадження інституту Відповідальної особи. Саме вона нестиме юридичну відповідальність за відповідність косметичного продукту вимогам регламенту, а також за його безпечність для споживача. Це правило поширюється як на виробників, так і на імпортерів та інших учасників ланцюга постачання.

У Держлікслужбі наголошують: нові вимоги змінюють підхід до контролю якості косметики — від формального декларування до системної відповідальності бізнесу за продукт. Для фармацевтів і аптечних закладів це означає необхідність уважніше перевіряти постачальників і супровідну документацію на косметичні засоби, які надходитимуть у продаж після серпня.


Читайте також Правила не можуть змінюватися «заднім числом»: як ринок косметики реагує на нову регуляторну ініціативу?

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Наталія Малішевська 1 хв. читання
У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

Наталія Малішевська 2 хв. читання
Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Фармацев Практик 9 хв. читання
Контроль над «Галичфармом» за рішенням суду переходить до нового власника

Контроль над «Галичфармом» за рішенням суду переходить до нового власника

Наталія Малішевська 1 хв. читання