Україна приєдналася до рекомендацій Організації економічного співробітництва та розвитку, до якої входить 38 країн та 70 є партнерами,  щодо управління даними у сфері охорони здоров’я. Це рішення фактично означає перехід на узгоджені з провідними країнами підходи до обробки медичної інформації — від її зберігання до використання в управлінських процесах.

Йдеться про комплекс міжнародних принципів, які визначають правила роботи з даними пацієнтів: забезпечення конфіденційності, безпеки, а також ефективного застосування інформації для розвитку системи охорони здоров’я. У фокусі — не лише захист, а й практична цінність даних для покращення якості медичних послуг і прийняття рішень на різних рівнях.

За словами заступниці міністра охорони здоров’я з питань цифрового розвитку Марії Карчевич, приєднання до рекомендацій ОЕСР дозволить гармонізувати українську систему управління даними з міжнародними стандартами. Це, зокрема, сприятиме розвитку цифрової інфраструктури, удосконаленню процесів збору та аналізу інформації, а також більш ефективному використанню даних для планування у сфері охорони здоров’я.

Фактично Україна вже заклала основу для таких змін. За останні роки активно розвивається електронна система охорони здоров’я: у ній накопичено понад 5 мільярдів медичних записів. Паралельно впроваджуються нові цифрові сервіси та інструменти, що поступово змінюють підходи до взаємодії між пацієнтом, лікарем і державою.

Очікується, що імплементація рекомендацій ОЕСР стане логічним продовженням цифрової трансформації галузі. Вона має посилити довіру до роботи з медичними даними, забезпечити баланс між відкритістю інформації та її захистом, а також створити передумови для більш ефективної політики у сфері охорони здоров’я.


Читайте також Україна отримала «дорожню карту» вступу до ЄС, але ключовим викликом лишається не закон, а його виконання.

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Наталія Малішевська 1 хв. читання
З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

Наталія Малішевська 1 хв. читання
У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

Наталія Малішевська 2 хв. читання
Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Фармацев Практик 9 хв. читання
Контроль над «Галичфармом» за рішенням суду переходить до нового власника

Контроль над «Галичфармом» за рішенням суду переходить до нового власника

Наталія Малішевська 1 хв. читання