Фармацевтична компанія Acino (у складі Arcera) відновила повноцінну роботу виробничого майданчика Фарма Старт після пошкоджень, спричинених обстрілами у 2025 році. Підприємство вже працює на повну потужність і поступово повертає продукцію в аптечні мережі.

Виробництво було призупинене після кількох влучань поблизу заводу. Відновлювальні роботи тривали близько дев’яти місяців і включали не лише ремонт пошкоджених дільниць, а й модернізацію обладнання та оновлення виробничих процесів. Загальний обсяг інвестицій у відбудову та розвиток склав орієнтовно 500 млн грн.

Для фармацевтичного ринку це означає поступове зниження дефіциту окремих позицій. У період простою компанія покривала потреби за рахунок сформованих запасів, однак уникнути перебоїв у постачанні частини препаратів не вдалося. Наразі, зі зростанням обсягів виробництва, очікується стабілізація ситуації в аптечному сегменті.

За інформацією компанії, частина лікарських засобів уже повернулась у дистрибуцію, а повне відновлення портфеля прогнозується на початку другого кварталу 2026 року.

Окремий акцент у компанії роблять на збереженні кадрового потенціалу: під час простою вдалося утримати команду та відновити виробничі компетенції без суттєвих втрат. Паралельно було посилено безпекові рішення на майданчику.

Виробничі потужності Фарма Старт дозволяють випускати до 2 млрд таблеток і капсул на рік, що робить підприємство одним із ключових гравців у сегменті локального виробництва генеричних лікарських засобів. Відновлення його роботи, за оцінками ринку, є важливим фактором для нормалізації пропозиції в аптечних мережах та зменшення ризиків дефіциту у найбільш затребуваних терапевтичних групах.


Читайте також Перший вихід на ринок ЄС: Арипразол® від Acino стартував у Латвії.

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Наталія Малішевська 1 хв. читання
З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Наталія Малішевська 1 хв. читання
У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

Наталія Малішевська 2 хв. читання
Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Фармацев Практик 9 хв. читання