Державне підприємство «Електронне здоров’я», яке виконує функції технічного адміністратора центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ), попередило про майбутнє відключення низки медичних інформаційних систем (МІС). Причина — невідповідність оновленим технічним вимогам, виявлена під час регулярного тестування.

Йдеться про системи, які не відповідають чинним стандартам функціонування ЕСОЗ, затвердженим урядовою постановою №411. У разі невиправлення недоліків такі МІС підлягають відключенню від центральної бази даних.

Які МІС підпадають під відключення

За інформацією адміністратора, до 29 травня 2026 року від ЕСОЗ планують відключити такі системи:

▪️ SimplexMed (43554603, ТОВ СІМПЛЕКС-МЕД)

▪️ SimplexMis (35529944, ТОВ СИСТЕМА М)

▪️ Електронна лікарня 2.0 (44142392, ТОВ А5 СОЛЮШНС)

▪️ Укрмедсофт (32872704, ТОВ МЕДІАСОФТ)

▪️ MedicalStandart (43513510, ТОВ МЕДІКАЛ СТАНДАРТ)

▪️ Lakmus (44368757, ТОВ МІС ЛАКМУС)

▪️ еАптека (30633680, ТОВ СОФТІНФОРМ)

▪️ PharmaSpace (34078368, ПП ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПАНІЯ ЗДОРОВА РОДИНА)

▪️ pro.mis (45113032, ТОВ ПРО.МІС)

▪️ Медікіт (41864050, ТОВ МЕДІКІТ)

▪️ DocDream (42313028, ТОВ ДОКДРІМ)

▪️ MyHeal (25589583, ТОВ НВК ЕКОФАРМ)

▪️ МедЦентр+ (44541459, ТОВ СОФТМОР СОЛЮШЕН)

▪️ МЕД-ЛІНК (45356957, ТОВ МЕД-ЛІНК)

Водночас операторам надається 60 днів для усунення технічних невідповідностей і проходження повторного тестування, що дозволить уникнути відключення.

Наслідки для ринку

Відключення МІС від центральної бази даних матиме критичні наслідки як для медичних закладів, так і для аптечного сегмента.

По-перше, такі системи втратять можливість передавати дані до ЕСОЗ. Це автоматично унеможливить оплату послуг з боку НСЗУ, адже всі розрахунки здійснюються на основі даних, внесених до системи.

По-друге, буде порушено роботу ключових електронних сервісів. Пацієнти не зможуть повноцінно користуватися е-рецептами та електронними направленнями, що напряму вплине і на роботу аптек, зокрема у межах програми реімбурсації.

Що робити закладам і аптекам

У ДП «Електронне здоров’я» наголошують: заклади, які використовують зазначені МІС, мають заздалегідь підготуватися до можливих змін.

Зокрема, рекомендується:

  • перевірити наявність рішення про відключення конкретної МІС; 
  • зв’язатися з її оператором для з’ясування подальших дій та умов співпраці; 
  • розглянути можливість переходу на іншу МІС, підключену до ЕСОЗ; 
  • протестувати альтернативні рішення перед укладанням договору; 
  • за потреби — провести закупівлю та укласти новий контракт. 

Читайте також Нові правила для МІС: безпека, е-рецепти, персонал.

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Наталія Малішевська 1 хв. читання
З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Наталія Малішевська 1 хв. читання
У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

Наталія Малішевська 2 хв. читання
Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Фармацев Практик 9 хв. читання