Держлікслужба узгоджує дорожню карту фармреформ у парламенті

Імплементація європейських норм у сферу обігу медичної та фармацевтичної продукції залишається головним рушієм трансформації вітчизняного ринку. Представники Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками долучилися до фахової дискусії на засіданні профільного підкомітету Верховної Ради з питань здоров’я нації, де ключовим порядком денним стала оцінка відповідності національного законодавства вимогам  ЄС.

Заступник очільника МОЗ з питань європейської інтеграції Василь Стрілка деталізував стан виконання євроінтеграційних вимог та презентував календарний план законопроєктної роботи. Особливу увагу парламентарі та фахівці Держлікслужби приділили фундаментальним питанням побудови нового регуляторного ландшафту, зокрема підготовці інституційного підґрунтя для запуску єдиного Українського фармацевтичного агентства.

У фокусі співпраці також перебувають нові стандарти контролю за обігом лікарських засобів, впровадження жорстких європейських вимог до косметичної продукції, модернізація правил допуску на ринок медичних виробів та формування сучасної нормативної бази для речовин людського походження (SoHO). Послідовна участь регулятора у формуванні єдиного правового поля з Євросоюзом покликана гарантувати високу якість і безпечність усієї аптечної та госпітальної продукції для українського споживача.

Читайте також: Від ліквідації Держлікслужби відмовилися: як формуватиметься та працюватиме Укрфармагентство за постановою № 1209