Європейський парламент розглядає поправки до Акту про критичні лікарські засоби (Critical Medicines Act), які передбачають залучення України до спільної архітектури фармацевтичної безпеки Євросоюзу.

За словами Марини Слободніченко, заступниці міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції, внесені правки відкривають можливість для поетапного наближення українського законодавства до фармацевтичного acquis ЄС. Це дозволить посилити стійкість ланцюгів постачання критичних препаратів і закладе основу для партнерської участі України у європейських механізмах лікарського забезпечення.

«Йдеться не лише про гармонізацію норм, а про визнання стратегічної ролі України у формуванні майбутньої системи фармацевтичної безпеки ЄС», — зазначила Слободніченко.

Ініціатива стала результатом серії зустрічей української делегації у Брюсселі у вересні, в яких взяли участь представники МОЗ України, зокрема Марина Слободніченко, та народна депутатка Ольга Стефанишина. Під час переговорів із членами Європарламенту обговорювалися пропозиції щодо врахування інтересів України в новому законодавчому акті ЄС.

Поправки, зареєстровані депутатами від фракцій соціал-демократів (S&D) та Renew Europe, передбачають, що Єврокомісія сприятиме поступовій інтеграції країн-кандидатів у фармацевтичний простір ЄС, аби зміцнити європейську систему постачання критичних ліків.

Контекстом цих змін стала пандемія COVID-19, що виявила залежність європейського ринку від імпорту медикаментів із третіх країн, зокрема Індії та Китаю. У відповідь Єврокомісія розробила Акт про критичні лікарські засоби, покликаний зменшити такі ризики через розвиток стратегічних партнерств та власного виробництва.

Українська фармацевтична промисловість, навіть в умовах війни, демонструє високу стійкість і потенціал забезпечувати ліками не лише внутрішній ринок, а й країни ЄС. Саме це, на думку європейських партнерів, робить Україну природним учасником європейської системи фармбезпеки.

Підтримку українських пропозицій висловили депутати Комітету Європарламенту з питань громадського здоров’я (SANT) — Вероніка Цифрова-Острігонова та Нікос Папандреу.
На початку грудня у Литві заплановано спільну конференцію, де обговорюватимуть роль України у реалізації Акту про критичні лікарські засоби та створення стратегічних партнерств для подолання дефіциту медикаментів у країнах ЄС.


Раніше ми писали про те, Україна зробила крок до європейської моделі контролю якості, створивши Національну організацію з верифікації лікарських засобів.

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
Напади на працівників аптек: у Верховній Раді пропонують посилити покарання

Напади на працівників аптек: у Верховній Раді пропонують посилити покарання

Фармацевт Практик 2 хв. читання
Нові ліки заощаджують мільярди: європейський досвід для бюджетної політики України

Нові ліки заощаджують мільярди: європейський досвід для бюджетної політики України

Фармацевт Практик 2 хв. читання
МОЗ оприлюднило нову редакцію Настанови з державної оцінки медичних технологій:що зміниться

МОЗ оприлюднило нову редакцію Настанови з державної оцінки медичних технологій:що зміниться

Фармацевт Практик 3 хв. читання
Електронна роздрібна торгівля лікарськими засобами: як отримати відповідний дозвіл

Електронна роздрібна торгівля лікарськими засобами: як отримати відповідний дозвіл

Сергій Лебедь 11 хв. читання
У центрі Житомира чоловік поранив працівника аптеки та пошкодив майно закладу

У центрі Житомира чоловік поранив працівника аптеки та пошкодив майно закладу

Фармацевт Практик 1 хв. читання
Від лабораторії до аптеки: чому створення одного лікарського засобу триває 10–15 років

Від лабораторії до аптеки: чому створення одного лікарського засобу триває 10–15 років

Фармацевт Практик 3 хв. читання