Критичні ліки, локалізація виробництв та GMP: головні питання розвитку фармацевтичної галузі
– 2 хв. читання
У Верховній Раді відбулася робоча нарада, присвячена розвитку фармацевтичної галузі, під час якої представники влади, українських і міжнародних фармацевтичних компаній обговорили комплекс рішень, що мають посилити стійкість ринку. Серед ключових тем — локалізація виробництва лікарських засобів, підтримка національних виробників, впровадження системи 2D-кодування та запуск Українського фармацевтичного агентства.
Одним із головних питань зустрічі стала необхідність створення державних стимулів для виробництва критично важливих лікарських засобів в Україні. Голова підкомітету з питань фармації та фармацевтичної діяльності Сергій Кузьміних наголосив, що нинішня структура ринку свідчить про значну залежність від імпортної продукції.
«Майже 70% аптечних продажів в Україні — це імпортні ліки. У програмі «Доступні ліки» частка української фарми у фінансуванні становить лише близько 20%», — зазначив народний депутат.
За словами Сергія Кузьміних, Європейський Союз уже реалізує політику повернення виробництва критично важливих лікарських засобів та фармацевтичної сировини до країн ЄС, і Україна має рухатися аналогічним шляхом.
У зв'язку з цим парламентарій запропонував Міністерству охорони здоров'я підготувати перелік критично важливих лікарських засобів, виробництво яких доцільно забезпечити в Україні, а також ініціювати урядове рішення про включення таких препаратів до переліку товарів, на які поширюватимуться механізми локалізації відповідно до нового Закону України «Про публічні закупівлі», що набуде чинності наступного року.
«Виробництво ліків в Україні — це питання доступності лікування, стійкості системи охорони здоров'я і безпеки держави», — підкреслив Сергій Кузьміних.
Голова парламентського Комітету з питань здоров'я нації Михайло Радуцький повідомив, що нарада стала продовженням діалогу, розпочатого в червні на засіданні Ради з питань підтримки підприємництва при Президентові України. За його словами, учасники ринку представили пропозиції, які потребують спільного опрацювання законодавчою та виконавчою владою.
Окрему увагу під час зустрічі приділили запуску Українського фармацевтичного агентства, впровадженню 2D-кодування та системи верифікації лікарських засобів, взаємному визнанню сертифікатів GMP/GDP, спрощенню процедур контролю лікарських засобів, підтримці національних виробників і локалізації виробництва міжнародних компаній в Україні. Також обговорювали забезпечення безперервної роботи фармацевтичних підприємств в умовах постійних російських атак на виробничі майданчики та логістичну інфраструктуру.
«Фармацевтична промисловість залишається одним із лідерів серед переробних галузей економіки за обсягами надходжень до державного бюджету. Саме тому розвиток галузі є не лише питанням економіки, а й питанням національної безпеки», — зазначив Михайло Радуцький.
За підсумками наради сторони домовилися, що найближчими тижнями органи виконавчої влади опрацюють пропозиції бізнес-асоціацій та учасників ринку. Після цього робота над конкретними рішеннями продовжиться за участю МОЗ, Офісу Президента, парламентського Комітету та представників фармацевтичної галузі.
Читайте також Ризики та можливості: що готує новий закон про закупівлі для основних гравців ринку.
