МОЗ ініціює створення Ради громадського контролю при УФА: проєкт винесено на обговорення

Міністерство охорони здоров’я розпочало громадське обговорення проєкту постанови Кабінету Міністрів України, що передбачає створення Ради громадського контролю при Українському фармацевтичному агентстві (УФА). Ініціатива реалізує положення Закону України № 2469-ІХ «Про лікарські засоби» та має на меті запровадження системного зовнішнього нагляду за діяльністю майбутнього державного регулятора фармацевтичного ринку.

В пояснювальній записці до законопроєкту повідомляється, що Рада громадського контролю функціонуватиме як дорадчий орган, до складу якого увійдуть представники пацієнтських організацій, медичної та фармацевтичної спільноти, а також громадського сектору й бізнесу. Формування відбуватиметься на конкурсних засадах із дотриманням принципів відкритості та прозорості.

Передбачається, що Рада складатиметься з дев’яти членів, яких обиратимуть строком на два роки з правом переобрання. Порядок проведення конкурсу, персональний склад і положення про орган затверджуватиме уряд.

Ключова функція Ради — забезпечення прозорості діяльності УФА та формування ефективного механізму громадського контролю. Зокрема, вона матиме повноваження заслуховувати інформацію про роботу регулятора, аналізувати його річні звіти та надавати власні висновки.

Окрім цього, до завдань Ради належатимуть:

• здійснення громадського контролю за діяльністю агентства; 
• взаємодія з організаціями у сфері охорони здоров’я та антикорупційними інституціями; 
• участь в обговоренні проєктів нормативно-правових актів; 
• узагальнення пропозицій інститутів громадянського суспільства; 
• організація професійних заходів — від круглих столів до конференцій. 

У МОЗ наголошують, що створення такого органу має посилити довіру до нового фармацевтичного регулятора та забезпечити врахування позиції пацієнтів і фахової спільноти під час ухвалення рішень.

Пропозиції та зауваження до проєкту постанови прийматимуться протягом 30 днів. Після завершення громадського обговорення документ планують подати на розгляд уряду.

Запровадження Ради громадського контролю може вплинути на регуляторну політику у сфері обігу лікарських засобів, зокрема щодо прозорості рішень УФА, оновлення нормативної бази та врахування професійної позиції аптечного сегмента. Це відкриває додаткові можливості для участі фармацевтичної спільноти у формуванні галузевих правил.

Читайте також Аптеки поділять за типами, внески — за функціями: МОЗ узгоджує модель фінансування УФА з бізнесом.