МОЗ презентувало рекомендації для формування політик доброчесності майбутнього УФА
Міністерство охорони здоров’я України оприлюднило пакет рекомендацій, розроблених міжнародними експертами у межах Twinning-проєкту, присвяченого створенню в Україні сучасного державного регулятора у сфері лікарських засобів та медичних виробів. Документи стосуються формування внутрішніх політик та принципів належного врядування для майбутнього Українського фармацевтичного агентства (УФА). «Україна створює сучасний регуляторний орган європейського зразка, старт роботи якого — 1 січня 2027 року. Це потребує впровадження чітких правил, прозорих процедур, механізмів доброчесності та професійної відповідальності вже на етапі формування УФА», — зазначила Марина Слободніченко.
Ініціатива реалізується в межах компонента, який передбачає розробку організаційної структури та операційних процесів нового органу. Окремий блок роботи присвячений створенню системи внутрішніх правил, механізмів доброчесності та управлінських стандартів, що мають стати основою діяльності УФА після його запуску.
У МОЗ наголошують, що рекомендації підготовлені з урахуванням практик європейських регуляторних інституцій, зокрема European Medicines Agency, а також положень директив і регламентів Європейського Союзу.
Окрему увагу у рекомендаціях приділено питанням прозорості роботи майбутнього регулятора, антикорупційним механізмам, системам управління ризиками та захисту прав працівників. У МОЗ вважають, що це має сприяти зміцненню довіри з боку пацієнтів, професійної спільноти та учасників фармацевтичного ринку.
Читайте також В Україні запущено офіційний сайт Українського фармацевтичного агентства.