11–12 вересня у Копенгагені відбулося 121-ше засідання Ради керівників агентств лікарських засобів ЄС (Heads of Medicines Agencies, HMA). Подію організувало Датське агентство з лікарських засобів.

В заході взяли участь керівники національних регуляторів країн ЄС та Європейського економічного простору, представники Європейського агентства з лікарських засобів (EMA), Єврокомісії та міжнародні партнери. Україну на зустрічі представляла заступниця міністра охорони здоров’я з питань євроінтеграції Марина Слободніченко.

Основні дискусії стосувалися викликів у регуляторній політиці: від геополітичної нестабільності й цифрової трансформації до посилення вимог із безпеки пацієнтів.

Окремим блоком стала панель Megatrends Event – «Тенденції майбутнього» —  де говорили про глобальні зміни у сфері охорони здоров’я — від забезпечення рівного доступу до інновацій і впливу війни росії проти України до ролі технологій та індустріальної політики ЄС.

На засіданні також презентували першу мережеву стратегію даних та Програму EU4Health на 2025 рік, яка має зміцнити системи охорони здоров’я в країнах ЄС.

«Такі зустрічі дозволяють Україні інтегрувати європейські підходи у сфері регулювання ліків, формувати сучасну політику та зміцнювати професійні зв’язки з європейською спільнотою. Це практичний крок у напрямку євроінтеграції та наближення нашої системи охорони здоров’я до європейських стандартів», — наголосила Марина Слободніченко.

Раніше ми писали, що МОЗ спільно з ЄС запускає проєкт зі створення нового регуляторного органу у сфері ліків та медичних виробів .

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
Національний кешбек переходить на диференційовану модель

Національний кешбек переходить на диференційовану модель

Наталія Малішевська 2 хв. читання
МОЗ пропонує розширити механізм перевірки медичних висновків через eHealth та «Дію»

МОЗ пропонує розширити механізм перевірки медичних висновків через eHealth та «Дію»

Наталія Малішевська 2 хв. читання
Раннє залучення замість регуляторних сюрпризів: FDA запускає пілот підтримки внутрішнього фармвиробника

Раннє залучення замість регуляторних сюрпризів: FDA запускає пілот підтримки внутрішнього фармвиробника

Наталія Малішевська 2 хв. читання
Втрати до $150 млн на рік: ЄБА попереджає про ризики для українського ринку клінічних досліджень

Втрати до $150 млн на рік: ЄБА попереджає про ризики для українського ринку клінічних досліджень

Наталія Малішевська 2 хв. читання
Енергетична автономність аптек: ціна доступності ліків

Енергетична автономність аптек: ціна доступності ліків

Наталія Малішевська 8 хв. читання
НСЗУ формує контури реімбурсаційного ринку: оприлюднено попередній перелік препаратів

НСЗУ формує контури реімбурсаційного ринку: оприлюднено попередній перелік препаратів

Наталія Малішевська 1 хв. читання