Україна переходить до нової моделі лікування дитячого раку

Попри те, що медичну допомогу дітям з онкологічними захворюваннями в Україні нині надають понад 30 лікарень, далеко не всі з них мають достатній потік пацієнтів для накопичення клінічного досвіду та розвитку вузькоспеціалізованих команд. Саме цю проблему планують вирішити через створення мережі референтних центрів дитячої онкології.

У Міністерстві охорони здоров’я вважають, що концентрація найскладніших випадків у визначених закладах дозволить зробити спеціалізовану допомогу більш якісною та доступною незалежно від регіону проживання пацієнта.

Як пояснюють у МОЗ, сьогодні окремі медичні заклади стикаються лише з кількома новими випадками дитячого раку на рік. За таких умов складніше підтримувати високий рівень експертизи, впроваджувати сучасні підходи до лікування та забезпечувати повний спектр необхідної діагностики. Водночас міжнародна практика свідчить, що найкращих результатів вдається досягати тоді, коли лікування рідкісних і складних захворювань зосереджене у спеціалізованих центрах із достатнім досвідом та ресурсами.

Саме тому в Україні планують визначити референтні центри — медичні заклади, які стануть центрами експертизи у сфері дитячої онкології. Вони не лише лікуватимуть пацієнтів, а й координуватимуть взаємодію з іншими лікарнями, консультуватимуть колег у регіонах та братимуть участь у формуванні оптимальної тактики лікування складних випадків.

Отримати статус референтного центру зможуть не всі заклади. Серед основних критеріїв — лікування щонайменше 50 нових випадків дитячих онкологічних захворювань щороку, наявність не менше восьми дитячих гематологів-онкологів у штаті, сучасного обладнання та мультидисциплінарної команди спеціалістів.

Водночас створення мережі не передбачає скорочення чинних онкологічних відділень або закриття лікарень. Заклади, які не отримають статус референтних, продовжать працювати з пацієнтами та надавати необхідну допомогу. Однак у разі виявлення у дитини онкологічного захворювання або рецидиву вони повинні будуть залучати до ведення пацієнта відповідний референтний центр.

Передбачається, що частину лікування дитина й надалі зможе проходити за місцем проживання. До спеціалізованого центру пацієнта скеровуватимуть лише тоді, коли виникне потреба у складних обстеженнях, високотехнологічному лікуванні або втручаннях, які неможливо провести на місці.

У МОЗ наголошують, що нова система має насамперед спростити шлях пацієнта. Родинам не доведеться самостійно шукати профільну клініку чи визначати, де дитина зможе отримати необхідну допомогу. Координацію між медичними закладами забезпечуватимуть референтні центри.

Ще однією обов’язковою вимогою до таких закладів стане можливість безоплатного проживання для сімей, які приїжджають на лікування з інших регіонів. Додаткову підтримку, зокрема щодо транспортних витрат і проживання, можуть надавати благодійні організації.

Створення мережі референтних центрів передбачене Національною стратегією контролю злоякісних новоутворень до 2030 року. Необхідні критерії та порядок функціонування мережі вже затверджені МОЗ, а для супроводу впровадження нової моделі створено спеціальну робочу групу.

Читайте також 5 трендів, що змінюють сучасну дитячу онкологію.