Національна організація з верифікації лікарських засобів (НОВЛЗ) розпочинає пошук  кандидата на посаду виконавчого директора. Це ключова управлінська позиція, яка визначатиме стратегічний розвиток новоствореної інституції — незалежної, недержавної та неприбуткової структури, що відповідає за впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів за європейським зразком.

НОВЛЗ створено у 2025 році за ініціативи українських і міжнародних виробників лікарських засобів. Організація покликана стати офіційним оператором централізованого сховища даних, через яке здійснюватиметься перевірка автентичності кожної упаковки препарату. Система працюватиме за принципами європейської архітектури European Medicines Verification System (EMVS) і у перспективі буде інтегрована з Європейським хабом (EU Hub).

Новостворена структура діятиме у тісній взаємодії з Міністерством охорони здоров’я України, Єдиним органом державного контролю та учасниками фармацевтичного ринку — виробниками, дистриб’юторами, аптечними мережами й професійними асоціаціями. Її місія — гарантувати безпеку пацієнтів, запобігаючи потраплянню фальсифікованих препаратів у легальний обіг і забезпечуючи прозорість усіх етапів руху лікарських засобів.

Виконавчий директор НОВЛЗ стане центральною фігурою в розбудові організації. До його завдань належатиме розроблення стратегії розвитку, формування фінансової моделі, вибір технологічного партнера, впровадження ІТ-рішень, узгоджених із системою EMVS, а також координація взаємодії з державними структурами, фармацевтичними компаніями та європейськими партнерами.

Серед ключових вимог — глибоке розуміння фармацевтичного ринку, знання регуляторного середовища України та ЄС, досвід управління масштабними проєктами, зокрема у сфері цифрових технологій, і вільне володіння англійською мовою.

Документи для участі у конкурсі (резюме, мотиваційний лист українською та англійською мовами) приймаються до 18:00 1 листопада 2025 року на адресу: anastasiia.bryniuk@boyden.com.

Повноцінний запуск системи верифікації лікарських засобів запланований на 2028 рік, а пілотна фаза — вже на початок 2026-го.


Раніше ми писали, що Україна запускає Twinning-проєкт зі створення регуляторного органу у фармацевтиці.

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
УФА від моделі до запуску — що обговорили на сьомому засіданні Стратегічної дорадчої групи

УФА від моделі до запуску — що обговорили на сьомому засіданні Стратегічної дорадчої групи

Фармацевт Практик 1 хв. читання
«Скринінг здоров’я 40+» стає зручнішим: подати заявку можна без прив’язки до дня народження

«Скринінг здоров’я 40+» стає зручнішим: подати заявку можна без прив’язки до дня народження

Фармацевт Практик 1 хв. читання
МОЗ винесло на обговорення новий порядок підтвердження GMP для іноземних виробників ліків

МОЗ винесло на обговорення новий порядок підтвердження GMP для іноземних виробників ліків

Фармацевт Практик 2 хв. читання
У лікарнях Харківщини планують створити три простори підтримки для ветеранів

У лікарнях Харківщини планують створити три простори підтримки для ветеранів

Фармацевт Практик 1 хв. читання
Яків Гіндін: Я не розумію, чому АЗС не повинна виконувати вимоги наказу МОЗ №584
Фото вітрини АЗС ОККО, опубліковане на Facebook сторінці Якова Гіндіна

Яків Гіндін: Я не розумію, чому АЗС не повинна виконувати вимоги наказу МОЗ №584

Фармацевт Практик 4 хв. читання
Пішов з життя Віталій Пашков – вічна пам’ять!

Пішов з життя Віталій Пашков – вічна пам’ять!

Фармацевт Практик 1 хв. читання