Національна організація з верифікації лікарських засобів (НОВЛЗ) розпочинає пошук  кандидата на посаду виконавчого директора. Це ключова управлінська позиція, яка визначатиме стратегічний розвиток новоствореної інституції — незалежної, недержавної та неприбуткової структури, що відповідає за впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів за європейським зразком.

НОВЛЗ створено у 2025 році за ініціативи українських і міжнародних виробників лікарських засобів. Організація покликана стати офіційним оператором централізованого сховища даних, через яке здійснюватиметься перевірка автентичності кожної упаковки препарату. Система працюватиме за принципами європейської архітектури European Medicines Verification System (EMVS) і у перспективі буде інтегрована з Європейським хабом (EU Hub).

Новостворена структура діятиме у тісній взаємодії з Міністерством охорони здоров’я України, Єдиним органом державного контролю та учасниками фармацевтичного ринку — виробниками, дистриб’юторами, аптечними мережами й професійними асоціаціями. Її місія — гарантувати безпеку пацієнтів, запобігаючи потраплянню фальсифікованих препаратів у легальний обіг і забезпечуючи прозорість усіх етапів руху лікарських засобів.

Виконавчий директор НОВЛЗ стане центральною фігурою в розбудові організації. До його завдань належатиме розроблення стратегії розвитку, формування фінансової моделі, вибір технологічного партнера, впровадження ІТ-рішень, узгоджених із системою EMVS, а також координація взаємодії з державними структурами, фармацевтичними компаніями та європейськими партнерами.

Серед ключових вимог — глибоке розуміння фармацевтичного ринку, знання регуляторного середовища України та ЄС, досвід управління масштабними проєктами, зокрема у сфері цифрових технологій, і вільне володіння англійською мовою.

Документи для участі у конкурсі (резюме, мотиваційний лист українською та англійською мовами) приймаються до 18:00 1 листопада 2025 року на адресу: anastasiia.bryniuk@boyden.com.

Повноцінний запуск системи верифікації лікарських засобів запланований на 2028 рік, а пілотна фаза — вже на початок 2026-го.


Раніше ми писали, що Україна запускає Twinning-проєкт зі створення регуляторного органу у фармацевтиці.

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
Фармацевтична нерівність Європи: де шлях інноваційних ліків до пацієнта найдовший?

Фармацевтична нерівність Європи: де шлях інноваційних ліків до пацієнта найдовший?

Фармацевт Практик 2 хв. читання
Програма «Скринінг здоров’я 40+»: важливе нагадування від Ради держконтролю при НСЗУ

Програма «Скринінг здоров’я 40+»: важливе нагадування від Ради держконтролю при НСЗУ

Фармацевт Практик 2 хв. читання
«Ми жили в аптеках і працювали»: історія харківської аптечної мережі «Леда»

«Ми жили в аптеках і працювали»: історія харківської аптечної мережі «Леда»

Ліна Миронова 6 хв. читання
Українці дедалі краще оцінюють медичні послуги, але не завжди підтримують реформу

Українці дедалі краще оцінюють медичні послуги, але не завжди підтримують реформу

Фармацевт Практик 1 хв. читання
Артем Прощенко: Поспішний суцільний перехід на е-рецепти може коштувати людям здоров’я і життя

Артем Прощенко: Поспішний суцільний перехід на е-рецепти може коштувати людям здоров’я і життя

Ліна Миронова 2 хв. читання
Аптеки «Подорожник» долучилися до скринінгу глаукоми та захворювань очей

Аптеки «Подорожник» долучилися до скринінгу глаукоми та захворювань очей

Фармацевт Практик 1 хв. читання