Фармацевтична компанія «Дарниця» успішно пройшла інспекцію Державного регуляторного органу Республіки Казахстан на відповідність вимогам належної виробничої практики (GMP) Євразійського економічного союзу.

Під час перевірки інспектори оцінили роботу стерильних і нестерильних виробничих дільниць, функціонування системи якості, порядок ведення документації та заходи виробничого контролю. Аудит проводився відповідно до чинних вимог GMP ЕАЄС.

За результатами інспекції критичних або суттєвих зауважень виявлено не було. Це підтверджує відповідність виробничих процесів компанії встановленим регуляторним вимогам і дозволяє використовувати результати перевірки для роботи на ринку Казахстану.

У компанії зазначають, що проходження інспекції є важливим етапом у розвитку експортного напряму. Наявність підтвердження GMP ЕАЄС також може спростити доступ до інших ринків країн Євразійського економічного союзу, зокрема Вірменії та Киргизстану.


Раніше ми повідомляли, що фармацевтична компанія «Дарниця» потрапила до рейтингу найкращих роботодавців України 2025 року за версією журналу «Фокус».

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
У центрі Житомира чоловік поранив працівника аптеки та пошкодив майно закладу

У центрі Житомира чоловік поранив працівника аптеки та пошкодив майно закладу

Фармацевт Практик 1 хв. читання
Від лабораторії до аптеки: чому створення одного лікарського засобу триває 10–15 років

Від лабораторії до аптеки: чому створення одного лікарського засобу триває 10–15 років

Фармацевт Практик 3 хв. читання
Чому продаж ліків на АЗС тримає в напрузі фармацевтичну спільноту

Чому продаж ліків на АЗС тримає в напрузі фармацевтичну спільноту

Фармацевт Практик 1 хв. читання
На лінії життя під вогнем: у Харкові відбувся благодійний захід «Під Покровом Святого Пантелеймона»

На лінії життя під вогнем: у Харкові відбувся благодійний захід «Під Покровом Святого Пантелеймона»

Фармацевт Практик 4 хв. читання
Євроінтеграція клінічних досліджень: ринок та регулятори узгоджують перехід на стандарти ЄС

Євроінтеграція клінічних досліджень: ринок та регулятори узгоджують перехід на стандарти ЄС

Фармацевт Практик 1 хв. читання
В Україні зареєстровано перше інфікування сублінією Omicron XBB.1.5

В Україні зареєстровано перше інфікування сублінією Omicron XBB.1.5

Фармацевт Практик 1 хв. читання