Фармацевтична компанія «Дарниця» успішно пройшла інспекцію Державного регуляторного органу Республіки Казахстан на відповідність вимогам належної виробничої практики (GMP) Євразійського економічного союзу.

Під час перевірки інспектори оцінили роботу стерильних і нестерильних виробничих дільниць, функціонування системи якості, порядок ведення документації та заходи виробничого контролю. Аудит проводився відповідно до чинних вимог GMP ЕАЄС.

За результатами інспекції критичних або суттєвих зауважень виявлено не було. Це підтверджує відповідність виробничих процесів компанії встановленим регуляторним вимогам і дозволяє використовувати результати перевірки для роботи на ринку Казахстану.

У компанії зазначають, що проходження інспекції є важливим етапом у розвитку експортного напряму. Наявність підтвердження GMP ЕАЄС також може спростити доступ до інших ринків країн Євразійського економічного союзу, зокрема Вірменії та Киргизстану.


Раніше ми повідомляли, що фармацевтична компанія «Дарниця» потрапила до рейтингу найкращих роботодавців України 2025 року за версією журналу «Фокус».

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
Як фармацевту навчитися приймати конструктивну критику без образ

Як фармацевту навчитися приймати конструктивну критику без образ

Ліна Миронова • 9 хв. читання
Від караванів до логістичних хабів: історія аптечних складів і доставки лікарських засобів

Від караванів до логістичних хабів: історія аптечних складів і доставки лікарських засобів

Ліна Миронова • 3 хв. читання
Ексочільника Держлікслужби визнали винуватим у недостовірному декларуванні

Ексочільника Держлікслужби визнали винуватим у недостовірному декларуванні

Фармацевт Практик • 1 хв. читання
Європейські фармацевти та виробники пропонують наносити штрихкод на кожну дозу ліків

Європейські фармацевти та виробники пропонують наносити штрихкод на кожну дозу ліків

Фармацевт Практик • 2 хв. читання
Відпуск ліків під контролем фармацевта: суперечності між МОЗ і УФА врегульовують

Відпуск ліків під контролем фармацевта: суперечності між МОЗ і УФА врегульовують

Фармацевт Практик • 2 хв. читання
AstraZeneca та Oracle залучать штучний інтелект до клінічних досліджень

AstraZeneca та Oracle залучать штучний інтелект до клінічних досліджень

Фармацевт Практик • 2 хв. читання