МОЗ припинило дію реєстраційних посвідчень на 71 лікарський засіб

З Державного реєстру лікарських засобів виключили певні препарати: наказ МОЗ від 14 серпня 2026 р. № 1129 передбачає скорочення терміну застосування в Україні низки зареєстрованих лікарських засобів. Йдеться не про заборону препаратів за результатами оцінки їхньої якості чи безпеки, а про припинення державної реєстрації за бажанням заявників.

До переліку включено 71 позицію, серед яких — окремі дозування та лікарські форми препаратів різних фармакотерапевтичних груп. Зокрема, у документі зазначені Сероквель XR, Карбамазепін-Астрафарм, Дексмедетомідин-Бакстер, Ондансетрон-Бакстер, Стимол, Раеном, Герзума, Алувія, Калетра, Норвір, Ринза, Райзодег Флекстач, Зивокс, Лазикс, Розарт, Ламітрил, Хітакса та інші лікарські засоби.

Важливо, що наказ не означає автоматичного вилучення всіх зазначених препаратів з аптечної мережі. Документ стосується саме припинення дії відповідних реєстраційних посвідчень, після чого інформація про державну реєстрацію конкретних позицій має бути вилучена з відповідних реєстрів. Для аптек та інших суб’єктів фармацевтичного ринку це означає необхідність враховувати актуальний статус препаратів під час їх обігу та закупівлі.

Підставою для рішення стали положення Закону України «Про лікарські засоби» та Порядку припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб.