Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками спільно з Міністерством економіки та Міністерством охорони здоров’я оголосили набір учасників на бета-тестування модуля «єДозвіл». Сервіс дозволяє подавати електронні заяви на отримання ліцензій для обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів через портал Дія.

До участі запрошуються юридичні особи та фізичні особи-підприємці, які планують отримати відповідну ліцензію. Кількість учасників обмежена, а у разі великої кількості заявок відбір проводитиметься за внутрішніми критеріями.

Бета-тестування проводиться у межах проєкту «єДозвіл» відповідно до постанов Кабінету Міністрів України від 5 липня 2024 року № 795 та від 13 серпня 2025 року № 996, які визначають оновлені ліцензійні умови провадження діяльності з культивування рослин та обігу підконтрольних речовин.

Мета тестування — оцінити функціонал системи та зібрати технічні й змістовні пропозиції щодо її удосконалення. Учасники повинні розуміти, що терміни опрацювання заяв можуть відрізнятися від нормативно визначених, а подання анкети автоматично означає згоду з умовами тесту.

Для участі необхідно заповнити анкету. Відібраним учасникам на вказану електронну пошту надішлють детальні інструкції. Під час тесту працюватиме служба підтримки, а після завершення та врахування зворотного зв’язку модуль «єДозвіл» буде запущено в повноцінному режимі.

Раніше Держлікслужба пропонувала зміни до Ліцензійних умов, щоб посилити доступ до ліків у прифронтових регіонах.

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Наталія Малішевська 1 хв. читання
З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Наталія Малішевська 1 хв. читання
У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

Наталія Малішевська 2 хв. читання
Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Фармацев Практик 9 хв. читання