Новини ГО «УАКД»: зміни до порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів не відповідають законам України та зобов'язанням перед ЄС 2 лютого 2026 року Міністерство охорони здоров'я України оприлюднило для громадського обговорення проєкт наказу «Про внесення Змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань». Проєкт пропонує обмежити проведення клінічних досліджень в Україні виключно трьома категоріями закладів – університетськими клініками, клініками наукових установ та клінічними Наталія Малішевська • 5 хв. читання
Новини Віктор Ляшко презентував представникам Американської торговельної палати нові правила фармринку Міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко провів робочу зустріч з представниками Американської торговельної палати в Україні. Темами стали останні зміни у регулюванні фармацевтичного ринку, ціноутворення на лікарські засоби та підготовка до набуття чинності Закону України «Про лікарські засоби» у 2027 році. З 2026 року в Україні запроваджено реферування цін на Наталія Малішевська • 1 хв. читання
Новини МОЗ, регулятори та фармбізнес шукають рішення для стабілізації постачання ліків Дефіцит критично важливих лікарських засобів, зокрема метотрексату та ламотриджину, став предметом окремого обговорення на рівні державних органів і фармацевтичного бізнесу. 9 лютого у Державному експертному центрі МОЗ України відбулася онлайн-нарада за участі представників виробників і дистриб’юторів лікарських засобів, а також Державної служби України з лікарських засобів та контролю Наталія Малішевська • 1 хв. читання
Новини Запуск нового фармрегулятора за європейською моделлю: що вже зроблено В Україні переходять від декларацій до практичної побудови нового органу державного контролю у фармацевтичній сфері — Українського фармацевтичного агентства. На черговому, вже шостому засіданні стратегічної дорадчої групи ключову увагу зосередили на конкретних кроках, які мають закласти основу роботи майбутнього регулятора. Наразі в центрі процесу — Twinning-проєкт, що стартував восени 2025 року Наталія Малішевська • 1 хв. читання
Новини Е-кабінет замість паперів: як працюватиме нова система ліцензування медпрактики Процедура ліцензування медичної практики в Україні переходить у цифровий формат. Кабінет Міністрів затвердив зміни до Ліцензійних умов, які відкривають можливість подавати документи онлайн — через спеціальний електронний кабінет. Йдеться про створення електронного кабінету здобувача ліцензії та ліцензіата, інтегрованого з Ліцензійним реєстром медичної практики. Через цей сервіс медичні заклади та ФОПи зможуть Наталія Малішевська • 1 хв. читання
Новини Кар’єра в медицині без ілюзій: Молодіжна рада при МОЗ запускає подкасти про вибір професії в системі охорони здоров’я Як виглядає реальна робота лікаря, епідеміолога чи судово-медичного експерта поза підручниками та гучними гаслами? І які навички насправді визначають успіх у сфері охорони здоров’я? Відповіді на ці питання Молодіжна рада при МОЗ пропонує шукати у новому форматі — серії подкастів для молоді, яка стоїть перед вибором професії або лише Наталія Малішевська • 1 хв. читання
Новини Затверджений План впровадження відображення трьох найнижчих цін на ліки в е-рецепті Міністерство охорони здоровʼя України наказом від 31 січня 2026 року № 116 затвердило План заходів з організації виконання наказу МОЗ від 30 грудня 2025 року № 1969 «Про внесення змін до Правил виписування рецептів на лікарські засоби». Документ визначає поетапне впровадження відображення в інформаційній довідці до електронного рецепта даних про три найбільш Наталія Малішевська • 2 хв. читання
Новини Університетські клініки можуть залучити до клінічних випробувань лікарських засобів Міністерство охорони здоров’я України винесло на громадське обговорення проєкт наказу «Про внесення Змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань». Документ спрямований на розширення переліку закладів, які можуть бути залучені до проведення клінічних досліджень, а також на посилення наукової складової фармацевтичних розробок в Україні. Наталія Малішевська • 1 хв. читання
Новини МОЗ пропонує оновити Ліцензійні умови медичної практики: акцент — на правах ветеранів і узгодженні спеціальностей Міністерство охорони здоров’я України винесло на публічне обговорення проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики». Документ оприлюднено на офіційному сайті МОЗ у межах консультацій з громадськістю відповідно до постанови Кабінету Міністрів України № 996 від 3 листопада 2010 року. Як Наталія Малішевська • 2 хв. читання
Новини МОЗ виніс на громадське обговорення оновлений перелік безрецептурних лікарських засобів Міністерство охорони здоров’я України оприлюднило для громадського обговорення проєкт наказу «Про затвердження Переліку лікарських засобів, дозволених до застосування в Україні, які відпускаються без рецептів». Документ має на меті забезпечити пацієнтів, фармацевтів і інших учасників ринку актуальною інформацією щодо відпуску лікарських засобів без рецепта лікаря. Проєкт наказу розроблено відповідно до Наталія Малішевська • 1 хв. читання
Новини Франція посилює підтримку української медицини: фокус на реабілітації, лікарнях і фармполітиці Франція підтвердила готовність і надалі підтримувати українську систему охорони здоров’я — як у подоланні наслідків війни, так і в її стратегічній модернізації. Питання співпраці обговорювалися в Парижі під час профільних міжнародних заходів і низки двосторонніх зустрічей за участі української та французької сторін. Ключовими темами стали психічне здоров’я, медична реабілітація, Наталія Малішевська • 1 хв. читання
Новини Кабінет Міністрів України повідомив про кадрові зміни у МОЗ Кабінет Міністрів України розпорядженням від 28 січня 2026 року № 69-р звільнив Адаманова Едема Бекіровича з посади заступника Міністра охорони здоров’я України за власним бажанням. Едем Адаманов відповідав за питання фінансово-економічного блоку, централізовані закупівлі медичних товарів, координацію міжнародної технічної допомоги та міжнародних фінансів, управління фармацевтичним сектором та відбудову Наталія Малішевська • 1 хв. читання
Новини Електронний рецепт як норма: МОЗ готує нові правила для аптек і лікарів Міністерство охорони здоров’я України розпочало громадське обговорення проєкту наказу, яким пропонується змінити підходи до виписування, обліку та відпуску лікарських засобів. Йдеться не про запровадження нових обмежень, а про спробу впорядкувати рецептурний обіг з урахуванням розвитку електронної системи охорони здоров’я та практики її застосування, зокрема в умовах воєнного стану. Наталія Малішевська • 2 хв. читання
Новини МОЗ оновлює правила ліцензування та контролю якості ліків Міністерство охорони здоров’я України винесло на громадське обговорення проєкт наказу, яким пропонується оновити порядок перевірки матеріально-технічної бази, кваліфікації персоналу та умов контролю якості лікарських засобів перед видачею ліцензій. Документ також змінює підходи до контролю якості ліків під час оптової та роздрібної торгівлі. Детальніше – в пояснювальній записці до проєкту Наталія Малішевська • 2 хв. читання
Новини МОЗ затвердило Довідник рідкісних захворювань: в переліку понад 7 тисяч діагнозів В Україні з’явився офіційний Довідник рідкісних (орфанних) захворювань, до якого увійшло понад 7 тисяч нозологій. Відповідний наказ Міністерство охорони здоров’я підписало 15 січня. Документ закладає основу для системного обліку орфанних хвороб і планування медичної допомоги таким пацієнтам. Йдеться не лише про перелік діагнозів. Затвердження довідника — це інструмент, який Наталія Малішевська • 1 хв. читання
Новини Реєстрація лікарських засобів за новими правилами: що пропонує МОЗ Міністерство охорони здоров’я України оприлюднило для громадського обговорення проєкт постанови Кабінету Міністрів, якою пропонується затвердити новий Порядок державної реєстрації та перереєстрації лікарських засобів. Документ розроблено на виконання Закону України «Про лікарські засоби» та з урахуванням вимог законодавства Європейського Союзу. Проєкт передбачає повне перезавантаження підходів до реєстрації препаратів: від переходу Наталія Малішевська • 2 хв. читання
Новини МОЗ виносить на громадське обговорення проєкт про створення Українського фармацевтичного агентства Міністерство охорони здоров’я України оприлюднило для громадського обговорення проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про утворення Українського фармацевтичного агентства». Документ передбачає створення нового центрального органу виконавчої влади зі спеціальним статусом, який має стати єдиним органом державного контролю у сфері обігу лікарських засобів. Як зазначається в пояснювальній записці, Українське фармацевтичне агентство Наталія Малішевська • 1 хв. читання
Новини МОЗ виніс на громадське обговорення зміни до аптечних правил щодо екстемпоральних лікарських засобів з канабісу З 21 січня 2026 року розпочалося громадське обговорення проєкту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Змін до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках». Документ безпосередньо стосується виготовлення, контролю якості та відпуску лікарських засобів із рослинної субстанції канабісу в умовах аптек. Проєкт наказу підготовлено з Наталія Малішевська • 2 хв. читання
Бізнес Кадровий дефіцит: між війною, регуляторними рішеннями та майбутнім фармацевтичної галузі 15 січня 2026 року в Києві відбувся круглий стіл «Кадровий дефіцит у фармацевтичній галузі: виклики, регуляторні рішення та роль державної політики», який зібрав понад 50 учасників — представників органів державної влади, професійних фармацевтичних об’єднань, експертного середовища та медіа. Участь у круглому столі також взяли представники провідних закладів вищої медичної та Наталія Малішевська • 5 хв. читання
Бізнес Продаж безрецептурних лікарських засобів на АЗС: між доступністю та професійною відповідальністю Аналіз позиції МОЗ, Уповноваженого ВРУ з прав людини та застережень професійної спільноти Наприкінці 2025 року в Україні було ухвалено постанову Кабінету Міністрів України № 1803 від 26 грудня 2025 року, якою внесено зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських Наталія Малішевська • 3 хв. читання
Новини В Україні готують перезавантаження системи протезування У 2026 році в Україні планують запустити комплексні зміни у сфері протезування. Йдеться не лише про забезпечення людей протезами, а про вибудову цілісної системи — від моменту ампутації до повернення людини до активного життя з постійним реабілітаційним супроводом. Підготовкою реформи займається міжвідомча робоча група, створена урядом улітку 2025 року. До неї Наталія Малішевська • 1 хв. читання
Новини Стратегія розвитку охорони здоров’я до 2030 року: 74% заходів вже реалізовані У Міністерстві охорони здоров’я України відбулося засідання Секторальної робочої групи «Охорона здоров’я», на якому обговорили реалізацію Стратегії розвитку системи охорони здоров’я до 2030 року за минулий рік та окреслили пріоритети на 2026-й. Участь у зустрічі взяли міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко, заступники міністра, представники міжнародних Наталія Малішевська • 2 хв. читання
Новини МОЗ оновлює правила фармаконагляду: що пропонує новий порядок і чому це важливо для ринку Міністерство охорони здоров’я України винесло на громадське обговорення проєкт наказу «Про затвердження Порядку здійснення фармаконагляду», який має замінити чинний документ 2006 року. Йдеться не про точкові правки, а про повне перезавантаження підходів до післяреєстраційного нагляду за лікарськими засобами — з урахуванням вимог Закону «Про лікарські засоби», стандартів ЄС та рекомендацій Наталія Малішевська • 2 хв. читання
Новини МОЗ готує нові правила реєстрації ліків за стандартами ЄС: акцент — на біоеквівалентність і перехідні механізми В Україні розпочато практичну підготовку до зміни підходів у реєстрації лікарських засобів відповідно до вимог Європейського Союзу. Питання адаптації реєстраційних досьє до нового Закону України «Про лікарські засоби» та норм права ЄС обговорили 14 січня під час робочої зустрічі в МОЗ за участі регуляторів, фармацевтичного бізнесу та міжнародних експертів. Ключовою Наталія Малішевська • 1 хв. читання
