Україна посилює регуляторні реформи: нові домовленості ДЕЦ та SAFEMed

У Державному експертному центрі МОЗ України відбулася зустріч із представниками проєкту SAFEMed, що реалізується за підтримки USAID. Подія стала черговим кроком у розбудові партнерства, яке суттєво впливає на модернізацію регуляторних процесів у фармацевтичному секторі.

Під час розмови сторони опрацювали план спільних дій на 2026 рік, визначивши кілька ключових напрямів, які формуватимуть порядок денний галузевих реформ. Зокрема, йдеться про створення Органу державного контролю (ОДК), що має стати інституційною основою для сучасної системи нагляду за обігом лікарських засобів.

Окрему увагу приділили подальшій інституціоналізації оцінки медичних технологій (ОМТ) — інструменту, без якого неможливо забезпечити прозоре прийняття рішень щодо фінансування лікарських засобів. Сторони також домовилися працювати над розширенням переліку технологій, що підлягають оцінюванню, та осучасненням підходів до ціноутворення — це критично важливе питання у контексті стримування витрат системи охорони здоров’я.

Серед нових напрямів — аналіз можливостей розвитку госпітальної ОМТ, яка може стати ефективним інструментом для лікарень у прийнятті рішень щодо закупівель та впровадження клінічних інновацій.

У ДЕЦ підкреслюють: партнерство з SAFEMed дає змогу не лише адаптувати кращі міжнародні підходи, а й зміцнювати національну інфраструктуру регулювання. У центрі наголошують, що робота з міжнародними експертами й надалі залишатиметься важливою складовою реформ, спрямованих на те, щоб українські пацієнти мали доступ до ефективного, безпечного та якісного лікування.

Раніше ДЕЦ оновив перелік змін до інструкцій певних лікарських засобів.