Українські пацієнти отримали шанс: у Львові розвивають інфраструктуру клінічних випробувань інноваційних препаратів
– 1 хв. читання
Вартість новітніх препаратів та таргетної терапії часто виявляється непідйомною не лише для гаманця пересічного українця, а й для бюджетних програм ДП «Медичні закупівлі України» чи НСЗУ. За таких обставин участь у міжнародних клінічних дослідженнях стає для пацієнтів єдиним реальним шансом безкоштовно отримати доступ до терапії завтрашнього дня.
На базі Львівського національного медичного університету імені Короля Данила розгорнув роботу спеціалізований Центр координації клінічних та доклінічних досліджень.
Запущена наприкінці 2025 року структура покликана стати прозорим та оперативним «містком» між світовими фармацевтичними компаніями-розробниками, клінічними базами та пацієнтами.
Сервісний хаб замість класичної лабораторії
На відміну від традиційних R&D-підрозділів, львівський Центр не ставить за мету власний повний цикл створення лікарського засобу «з нуля». Його головна спеціалізація — розбудова якісної інфраструктури та організаційний супровід випробувань. Установа бере на себе налагодження прозорих процесів проведення як доклінічних вивчень, так і безпосередньо клінічних досліджень за міжнародними стандартами.
Фармацевтична експертиза на чолі процесу
Очолила нову структуру докторка фармацевтичних наук, професорка кафедри фармацевтичної, органічної і біоорганічної хімії ЛНМУ Анна Крищинин. Поєднання глибокої наукової експертизи у сфері фармації та адміністративного ресурсу провідного медичного вишу має гарантувати міжнародним партнерам високу якість адміністрування проєктів.
Для української медичної та фармацевтичної спільноти повноцінна робота такого Центру — це не лише інтеграція у глобальний ринок досліджень, а й практичний інструмент для розширення терапевтичних можливостей у лікуванні складних патологій.
Читайте також Клінічні дослідження антидепресантів: в Україні впроваджують настанову на основі рекомендацій EMA.
