Європейський парламент розглядає поправки до Акту про критичні лікарські засоби (Critical Medicines Act), які передбачають залучення України до спільної архітектури фармацевтичної безпеки Євросоюзу.

За словами Марини Слободніченко, заступниці міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції, внесені правки відкривають можливість для поетапного наближення українського законодавства до фармацевтичного acquis ЄС. Це дозволить посилити стійкість ланцюгів постачання критичних препаратів і закладе основу для партнерської участі України у європейських механізмах лікарського забезпечення.

«Йдеться не лише про гармонізацію норм, а про визнання стратегічної ролі України у формуванні майбутньої системи фармацевтичної безпеки ЄС», — зазначила Слободніченко.

Ініціатива стала результатом серії зустрічей української делегації у Брюсселі у вересні, в яких взяли участь представники МОЗ України, зокрема Марина Слободніченко, та народна депутатка Ольга Стефанишина. Під час переговорів із членами Європарламенту обговорювалися пропозиції щодо врахування інтересів України в новому законодавчому акті ЄС.

Поправки, зареєстровані депутатами від фракцій соціал-демократів (S&D) та Renew Europe, передбачають, що Єврокомісія сприятиме поступовій інтеграції країн-кандидатів у фармацевтичний простір ЄС, аби зміцнити європейську систему постачання критичних ліків.

Контекстом цих змін стала пандемія COVID-19, що виявила залежність європейського ринку від імпорту медикаментів із третіх країн, зокрема Індії та Китаю. У відповідь Єврокомісія розробила Акт про критичні лікарські засоби, покликаний зменшити такі ризики через розвиток стратегічних партнерств та власного виробництва.

Українська фармацевтична промисловість, навіть в умовах війни, демонструє високу стійкість і потенціал забезпечувати ліками не лише внутрішній ринок, а й країни ЄС. Саме це, на думку європейських партнерів, робить Україну природним учасником європейської системи фармбезпеки.

Підтримку українських пропозицій висловили депутати Комітету Європарламенту з питань громадського здоров’я (SANT) — Вероніка Цифрова-Острігонова та Нікос Папандреу.
На початку грудня у Литві заплановано спільну конференцію, де обговорюватимуть роль України у реалізації Акту про критичні лікарські засоби та створення стратегічних партнерств для подолання дефіциту медикаментів у країнах ЄС.


Раніше ми писали про те, Україна зробила крок до європейської моделі контролю якості, створивши Національну організацію з верифікації лікарських засобів.

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
Оптимізація під сиренами: Чи не дореформуємося ми до країни, де лікувати буде ніде?

Оптимізація під сиренами: Чи не дореформуємося ми до країни, де лікувати буде ніде?

Фармацевт Практик 4 хв. читання
Формування управлінської еліти: чому сучасній охороні здоров’я потрібні керівники нового типу

Формування управлінської еліти: чому сучасній охороні здоров’я потрібні керівники нового типу

Фармацевт Практик 1 хв. читання
ЄС оновлює підходи до запобігання дефіциту ліків: що це означає для України

ЄС оновлює підходи до запобігання дефіциту ліків: що це означає для України

Фармацевт Практик 2 хв. читання
ДЕЦ запрошує експертів для роботи в Українському фармацевтичному агентстві

ДЕЦ запрошує експертів для роботи в Українському фармацевтичному агентстві

Фармацевт Практик 1 хв. читання
ВООЗ проаналізувала ефективність програми «Доступні ліки»: у фокусі — ціни, співоплата та доступ пацієнтів до препаратів

ВООЗ проаналізувала ефективність програми «Доступні ліки»: у фокусі — ціни, співоплата та доступ пацієнтів до препаратів

Фармацевт Практик 2 хв. читання
Від аудиторії до медичної команди: у НМУ запустили практико-орієнтовану траєкторію

Від аудиторії до медичної команди: у НМУ запустили практико-орієнтовану траєкторію

Фармацевт Практик 2 хв. читання