Виробництво препаратів «Артеріум» підтвердило відповідність стандартам GMP
– 1 хв. читання
Держлікслужба України провела інспекцію виробничих дільниць «Київмедпрепарату» та підтвердила, що випуск таблеток і мазей відбувається за вимогами належної виробничої практики (GMP).
Перевірка охопила чотири дільниці підприємства, на яких виготовляють близько 90 лікарських засобів у формі таблеток і 13 — у формі мазей. За результатами інспекції підтверджено, що процеси виробництва відповідають вимогам GMP — від контролю сировини до пакування готової продукції.
Дотримання стандартів GMP гарантує стабільну якість лікарських засобів, запобігає можливим відхиленням у дозуванні, ефективності чи безпеці препаратів протягом усього терміну зберігання.
Підприємство «Київмедпрепарат», яке входить до корпорації «Артеріум», підтримує відповідність цим вимогам понад 20 років. Регулярне проходження інспекцій, зазначають у компанії, є запорукою стабільного виробництва та безперебійного постачання препаратів на український ринок.
Раніше ми повідомляли, що «Артеріум» увійшов до рейтингу найкращих роботодавців України за підтримку працівників під час війни.
Автор
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
