Держлікслужба України провела інспекцію виробничих дільниць «Київмедпрепарату» та підтвердила, що випуск таблеток і мазей відбувається за вимогами належної виробничої практики (GMP).

Перевірка охопила чотири дільниці підприємства, на яких виготовляють близько 90 лікарських засобів у формі таблеток і 13 — у формі мазей. За результатами інспекції підтверджено, що процеси виробництва відповідають вимогам GMP — від контролю сировини до пакування готової продукції.

Дотримання стандартів GMP гарантує стабільну якість лікарських засобів, запобігає можливим відхиленням у дозуванні, ефективності чи безпеці препаратів протягом усього терміну зберігання.

Підприємство «Київмедпрепарат», яке входить до корпорації «Артеріум», підтримує відповідність цим вимогам понад 20 років. Регулярне проходження інспекцій, зазначають у компанії, є запорукою стабільного виробництва та безперебійного постачання препаратів на український ринок.

Раніше ми повідомляли, що «Артеріум» увійшов до рейтингу найкращих роботодавців України за підтримку працівників під час війни.

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Наталія Малішевська 1 хв. читання
З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Наталія Малішевська 1 хв. читання
У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

Наталія Малішевська 2 хв. читання
Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Фармацев Практик 9 хв. читання