Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками підготувала річний план заходів державного нагляду на 2026 рік. Документ затверджено наказом Держлікслужби від 28 листопада 2025 р. № 1820-25.

До плану увійшли 887 суб’єктів господарювання, які протягом наступного року пройдуть планові перевірки. Старт інспекційної кампанії призначений на 5 січня 2026 року, а завершення — на 27 грудня 2026-го.

Контрольні заходи охоплюватимуть три ключові напрями:

·       виробництво, імпорт, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами (за винятком активних фармацевтичних інгредієнтів);

·       державний контроль якості лікарських засобів;

·       дотримання вимог щодо обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів — від культивування та виробництва до знищення.

Нагадаємо, що планові перевірки бізнесу були поновлені з 1 січня 2025 року відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 05.11.2024 р. № 1264.

Новий план-2026 окреслює системний підхід Держлікслужби до контролю фармринку та обігу підконтрольних речовин у воєнний період, коли стабільність і безпека пацієнтів залишаються пріоритетом.

Раніше Держлікслужба повідомляла, що оновила темпи GMP-контролю.

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
У центрі Житомира чоловік поранив працівника аптеки та пошкодив майно закладу

У центрі Житомира чоловік поранив працівника аптеки та пошкодив майно закладу

Фармацевт Практик 1 хв. читання
Від лабораторії до аптеки: чому створення одного лікарського засобу триває 10–15 років

Від лабораторії до аптеки: чому створення одного лікарського засобу триває 10–15 років

Фармацевт Практик 3 хв. читання
Чому продаж ліків на АЗС тримає в напрузі фармацевтичну спільноту

Чому продаж ліків на АЗС тримає в напрузі фармацевтичну спільноту

Фармацевт Практик 1 хв. читання
На лінії життя під вогнем: у Харкові відбувся благодійний захід «Під Покровом Святого Пантелеймона»

На лінії життя під вогнем: у Харкові відбувся благодійний захід «Під Покровом Святого Пантелеймона»

Фармацевт Практик 4 хв. читання
Євроінтеграція клінічних досліджень: ринок та регулятори узгоджують перехід на стандарти ЄС

Євроінтеграція клінічних досліджень: ринок та регулятори узгоджують перехід на стандарти ЄС

Фармацевт Практик 1 хв. читання
В Україні зареєстровано перше інфікування сублінією Omicron XBB.1.5

В Україні зареєстровано перше інфікування сублінією Omicron XBB.1.5

Фармацевт Практик 1 хв. читання