Нові правила для аптек: МОЗ ініціює публічне обговорення оновлених вимог до супутніх товарів

Міністерство охорони здоров’я України офіційно винесло на громадське обговорення проєкт наказу «Про затвердження Переліку супутніх товарів, які заборонено придбавати та продавати в аптечних закладах та їх структурних підрозділах». Ключовою новацією ініціативи є концептуальний перехід від застарілої дозвільної моделі до чіткого регулювання через заборонний перелік. Такий крок має на меті кардинально змінити підхід до державного нагляду та надати аптечним закладам додаткову операційну гнучкість в умовах сучасних економічних викликів.

Чинний донині нормативний документ, затверджений ще влітку 2012 року, на думку фахівців галузі, повністю вичерпав свій потенціал і суперечить сучасній редакції Ліцензійних умов. Замість обмеженого переліку дозволених товарів, який постійно потребував ручного оновлення та стримував розвиток роздрібного сегмента, пропонується запровадити єдиний вичерпний перелік позицій, придбання та реалізація яких у вітчизняних аптеках суворо заборонятиметься. Усе, що не увійде до цього охоронного списку, аптечні заклади зможуть реалізовувати вільно, спираючись на потреби пацієнтів та ринковий попит.

Розробники наголошують, що подібна дерегуляція є критично необхідною для сталого функціонування аптечної мережі, збереження інфраструктури роздрібної торгівлі та забезпечення максимальної доступності необхідних товарів для населення. Оновлений механізм дозволить оптимізувати бізнес-процеси суб'єктів господарювання без створення додаткових ризиків для споживачів. Проєкт наказу вже проходить передбачені законодавством процедури погодження із профільними міністерствами та відомствами, а фахова спільнота отримала можливість долучитися до його експертного оцінювання.

Читайте також: Перехід на фармацевтичне законодавство ЄС: які витрати та ризики очікують українських виробників